氢溴酸右美沙芬片
来源
新药转正标准第5册
分类
新药转正标准
内容
    拼音名:Qingxiusuan Youmeishafen Pian
    英文名:TABELLAE DEXTROMETHORPHANI HYDROBROMIDI
    书页号:X5-64
    标准编号:WS1-(X-066)-94Z
    批准文号:(90)卫药准字J-06号  (92)卫药准字J-02-2号
    
  本品含氢溴酸右美沙芬(C18H25NO?HBr?H2O)应为标示量的90.0~110.0%。
    【性状】 本品为白色片或糖衣片,除去糖衣后显白色。
    【鉴别】 (1) 取本品的细粉适量(约相当于氢溴酸右美沙芬5mg),加水10ml,振摇,滤过,滤液加氢氧化钠试液1ml,摇匀,加氯仿10ml提取,氯仿液置水浴上蒸干,加新制的钼酸铵溶液(取钼酸铵5mg,加硫酸1ml溶解),溶液显黄绿色。
  (2) 取本品的细粉适量,加水制成每1ml中含氢溴酸右美沙芬0.1mg的溶液,滤过,滤液照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在278nm的波长处有最大吸收。
  (3) 取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显溴化物的鉴别反应(中国药典1990年版二部附录39页)。
    【检查】 溶出度 取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第一法)以水500ml为溶剂,转速为每分钟100转,于每一转篮中投入2片,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另精密称取氢溴酸右美沙芬对照品约15mg,置250ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液;取上述两种溶液照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),在278nm的波长处分别测定吸收度,并计算出每片的溶出量,限度为标示量的80%,应符合规定。
  其他 应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录3页)。
    【含量测定】 取本品20片(糖衣片除去糖衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氢溴酸右美沙芬0.075g),置分液漏斗中,加热水50ml振摇,使氢溴酸右美沙芬溶解,加氢氧化钠试液10ml,摇匀,放冷至室温,用氯仿提取3次(30,15,15ml),各并氯仿液,用水洗涤两次,每次10ml,氯仿液经无水硫酸钠滤过,用氯仿洗净滤器,合并滤液与洗液,加冰醋酸10ml与结晶紫指示液2滴,用高氯酸液(0.02mol/L)滴定,至溶液显纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸液(0.02mol/L)相当于7.407mg的C18H25NO?HBr?H2O。
    【作用与用途】 镇咳药,用于干咳。
    【用法与用量】 口服,一次15~30mg  一日3~4次 
    【注意】 痰多患者宜与祛痰药合用。
    【规格】 15mg 
    【贮藏】 遮光,密闭保存。
    【使用期限】 2年
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