尼莫地平片
来源
新药转正标准第7册
分类
新药转正标准
内容
    拼音名:Nimodiping Pian
    英文名:TABELLAE NIMODIPINI
    书页号:X7-76
    标准编号:WS1-(X-100)-95Z
    批准文号:(91)卫药准字X-187-2号  (91)卫药准字X-187-1号
    
  本品含尼莫地平(C21H26N2O7)应为标示量的90.0~110.0%。
    【性状】 本品为淡黄色片或糖衣片。
    【鉴别】 (1)取本品的细粉适量(约相当于尼莫地平40mg),加乙醇5ml,振摇使尼莫地平溶解,滤过,取滤液约3ml,加新制的5%硫酸亚铁铵溶液2ml,1.5mol/L硫酸溶液1滴及0.5mol/L氢氧化钠溶液1ml,强烈振摇,1分钟内沉淀由灰绿色变为红棕色。
  (2)取含量测定项下的供试品溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在237nm的波长处有最大吸收。
    【检查】 有关物质 避光操作。取本品的细粉适量(约相当于尼莫地平50mg),加氯仿5ml,振摇,使尼莫地平溶解,滤过,滤液作为供试品溶液;精密量取适量,加氯仿稀释成每1ml中含150μg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(中国药典1990年版二部附录30页)试验,取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF<[254]>薄层板上,用二氯甲烷-甲醇(25:0.4)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液如显杂质斑点,不得多于2个。其颜色与对照溶液的主要斑点比较,不得更深。
  溶出度 取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第二法),以乙醇-水(15:85)900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时,取溶液10ml,滤过,精密量取续滤液5ml置10ml量瓶中,用同一溶剂稀释至刻度,摇匀;另取尼莫地平对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加乙醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml置50ml量瓶中,加乙醇2.5ml,用水稀释至刻度,摇匀。取上述两种溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),在239nm的波长处分别测定吸收度,计算出每片的溶出量,限度为标示量的80%,应符合规定。
  其他 应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录3页)。
    【含量测定】 取本品20片,糖衣片除去糖衣,精密称定,研细,精密量取适量(约相当于尼莫地平10g),置100ml量瓶中,加乙醇使尼莫地平溶解并稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,加乙醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)在237nm的波长处测定吸收度;另取尼莫地平对照品适量,精密称定,加乙醇制成每1ml中约含10μg的溶液,同法测定吸收度;计算,即得。
    【作用与用途】
    【用法与用量】 同尼莫地平
    【规格】 (1)20mg (2)30mg
    【贮藏】 遮光,密闭保存。
    【使用期限】 3年。
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