桂附地黄胶囊
来源
新药转正标准第13册
分类
新药转正标准
内容
    拼音名:Guifu Dihuangjiaonang
    英文名:
    书页号:x13-19
    标准编号:WS3—084(Z—28)—97(Z)
    批准文号:(97)卫药准字Z-004号
    
    【处方】肉桂       熟地黄     附子(制)
      山茱萸      牡丹皮     茯苓
      山药       泽泻
    【性状】本品为胶囊剂,内容物为棕色粉末;有肉桂芳香气,味微苦。
    【鉴别】(1)取本品内容物,置显微镜下观察:不规则分枝状团块无色,遇水合氯醛液溶化,菌丝无色或淡棕色,直径4~6μm。草酸钙针晶束存在于粘液细胞中,长80~240μm,针晶直径2~8μm。
  (2)取本品内容物0.5g,置索氏提取器中,加无水乙醇50ml提取至无色,减压回收乙醇至2ml左右,用无水乙醇定容于5ml量瓶中,在冰箱中放置24小时,取上清液作为供试品溶液。
取齐墩果酸对照品,加乙醇制成每1ml含0.04mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录 Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各6μl,分别点于同一硅胶G高效薄层板上,以氯仿—丙酮(10:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%磷钢酸溶液,在105℃烘约5分钟。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
  (3)取本品内容物4.0g,加水150ml、盐酸45ml、乙醚150ml,振摇,冷浸24小时,滤过,滤液置分液漏斗中,分取乙醚层,加无水硫酸钠1g脱水,滤过,将乙醚提取液浓缩,定容至1ml,静置,取上清液作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品0.4μl,加乙醚制成每1ml含0.4μl的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录 Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各6μl,分别点于同一硅胶G高效薄层板上,用环己烷—醋酸乙酯—冰醋酸(20:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以二硝基苯肼试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的橙黄色斑点。
    【检查】应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版一部附录 Ⅰ L)。
    【含量测定】牡丹皮 精密称取经硅胶干燥至恒重的丹皮酚对照品5mg,置50ml量瓶中,加水30ml微温使溶解,并稀释至刻度,精密吸取5ml置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,照分光光度法(中国药典1995年版一部附录 Ⅴ)测定,在274nm的波长处测定吸收度。精密称取装量差异项下的本品0.5g,水蒸气蒸馏,收集馏出液约230ml,置250ml量瓶中,稀释至刻度,同上法测定吸收度,计算,即得。
  本品含牡丹皮以丹皮酚(C9H10O3)计,不得少于0.14%。
  山茱萸 精密称取装量差异项下的本品内容物0.5g,置索氏提取器中,加无水乙醇50ml提取至无色,减压回收乙醇至2ml,用无水乙醇定量转移至5ml量瓶内,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品,加乙醇制成每1ml含0.04mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验。吸取供试品溶液0.5、1.0、1.0μl和对照品溶液1.5、2.5、3.0μl,分别交叉点于同一块硅胶G高效薄层板上,以氯仿—丙酮(10:1)为展开剂,上行展开4cm,取出,晾干,喷以5%磷钼酸溶液,在105℃烘约5分钟,至蓝色斑点显色清晰,取出,照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录 Ⅵ B薄层扫描法)进行扫描,波长 λ=603nm,测量供试晶和对照品吸收度积分值,计算,即得。
  本品含山茱萸以齐墩果酸(C38H48O3)计,不得少于0.033%。
    【功能与主治】温补肾阳。用于肾阳不足,腰膝酸冷,肢体浮肿,小便不利或反多,痰饮喘咳,消渴。
    【用法与用量】口服,一次7粒,一日2次。
    【规格】每粒装0.34g
    【贮藏】密闭,防潮。
    【使用期限】1.5年 中华人民共和国卫生部    发布    吉林省药品检验所     复核 卫生部药典委员会      审定    吉林省集安制药厂     提出           本标准自1997年4月5日起实施。
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