门冬氨酸钙
来源
新药转正标准第13册
分类
新药转正标准
内容
    拼音名:Mendong’ ansuangai
    英文名:CalCium Aspartate
    书页号:x13-80
    标准编号:WS1-(X-192)-97Z
    批准文号:(94)卫药准字第X-45号
    
    C8H12CaN2O8  304.27
  本品为L—门冬氨酸钙盐,按干燥品计算,含L—门冬氨酸(C4H7NO4)应为84.8~90.2%,含钙(Ca)应为12.5~13.4%。
    【性状】本品为白色粉末;无臭,味微苦;有引湿性。
  本品在水中易溶,在乙醇、氯仿或乙醚中几乎不溶。
  比旋度 取本品,精密称定,加6mol/L盐酸溶液制成每1ml个含80mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录 Ⅵ E),比旋度为十20.0°至十23.0°。
    【鉴别】(1)取本品约50mg,加水5ml溶解后,加茚二酮试液1ml,加热3分钟,溶液显紫色。
  (2)本品的水溶液显钙盐的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录 Ⅲ)。
    【检查】酸碱度 取溶液的澄清度与颜色项下的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录 Ⅵ H),pH值应为6.0~7.5。
  溶液的澄清度与颜色 取本品1g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(中国药典1995年版二部附录 Ⅸ B)比较,不得更浓。
  氯化物 取本品0.10g,依法检查(中国药典1995年版二部附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.050%)。
  硫酸盐 取本品0.60g,依法检查(中国药典1995年版二部附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.030%)。
  铵盐 取本品0.20g,置蒸馏瓶中,加水70ml溶解后,加氧化镁1g,连接冷凝管,加热蒸馏,馏液导人0.05mol/L盐酸溶液4ml中,至馏液达40ml,停止蒸馏,馏液加10%氢氧化钠溶液2ml及碱性碘化汞钾试液2ml,用水稀释至50ml,如显色,与氯化按溶液(取氯化铵31.5mg,加无氨蒸馏水适量使溶解并稀释成1000ml)4.0ml与水36ml,加10%氢氧化钠溶液2ml及碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较,不得更深(0.020%)。
  其他氨基酸 取本品,加水制成每1ml中含20mg的溶液,照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录 Ⅴ B)试验,吸取上述溶液5μl,点于微晶纤维素薄层板上,以异丙醇—0.1mol/L盐酸溶液(4:1)为展开剂,展开后晾干,喷以茚三酮试液,在105℃加热10分钟使显色,除紫蓝色主斑点外,不得显其他斑点。
  干燥失重 取本品,置五氧化二磷干燥器中,在130℃减压干燥4小时,减失重量不得过10.0%(中国药典1995年版二部附录Ⅷ L)。
  重金属 取本品1.0g,加水23ml溶解后,加稀醋酸2ml,依法检查(中国药典1995年版二部附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之二十。
  砷盐 取本品1.0g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(中国药典1995年版二部附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.0002%)。
    【含量测定】 L—门冬氨酸 取本品0.13g,精密称定,加水30ml溶解后,加2.4%硝酸铜溶液5ml与酚酞指示液2滴,加0.1mol/L氢氧化钠溶液微显红色,加硼酸—氯化钾缓冲液(pH9.0)50ml,放置约1小时,用垂熔玻璃漏斗滤过,滤渣用硼酸—氯化钾缓冲液(pH9.0)20ml洗涤,合并滤液和洗液,加氮化铵溶液(1→20)3ml,摇匀,加冰醋酸3ml,用醋酸钠溶液(1→4)调节pH值至4.5~5.5,加二甲酚橙指示液0.5ml与邻二氮菲甲醇溶液( 1→100) 1~2滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.02mol/L)滴定至溶液显黄绿色。每1ml的乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.02mol/L)相当于5.324mg的C4H7NO4。
  钙 取本品约0.3g,精密称定,加水50ml溶解后,加氢氧化钠试液15ml与钙羧酸钠指示剂(取钙羧酸钠0.1g,加无水硫酸钠10g,研磨均匀,即得)少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色。每1ml的乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于2.004mg的Ca。
    【作用与用途】补钙药。用于湿疹、荨麻疹、渗出性多形性红斑等过敏性疾病。
    【贮藏】密封保存。
    【制剂】门冬氨酸钙注射液
    【有效期】3年
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