格列齐特胶囊
来源
新药转正标准第13册
分类
新药转正标准
内容
    拼音名:Gelieqitejiaonang
    英文名:Gliclazide Capsules
    书页号:x13-85
    标准编号:WS1-(X-194)-97Z
    批准文号:(94)卫药准字第X-47号
    
  本品含格列齐特(C15H21N3O3S)应为标示量的93.0~107.0%。
    【鉴别】取本品的内容物适量(约相当于格列齐特0.4g),用氯仿振摇提取二次,每次10ml,滤过,滤液置水浴上蒸干,残留物在105℃干燥后照下述方法试验:
  (1)取上述残留物,滴加吡啶后仅有微量不溶,再滴加硫酸铜试液5滴,振摇显蓝紫色。
  (2)取上述残留物,加乙醇制成每1ml中含10μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录 Ⅳ A)测定,在228nm的波长处有最大吸收。
    【检查】溶出度 取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录 Ⅹ C第二法),以磷酸盐缓冲液(pH7.4)900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另精密称取格列齐特对照品适量,用磷酸盐缓冲液制成每1ml中含8μg的溶液,作为对照品溶液。照分光光度法(中国药典1995年版二部附录Ⅴ A),供试品溶液用空心胶囊同法操作作空白,对照品溶液用磷酸盐缓冲液作空白,在228nm的波长处分别测定吸收度,按二者吸收度的比值计算每粒的溶出量。限度为标示量的75%,应符合规定。
  其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录 Ⅰ E)。
    【含量测定】取装量差异项下的内容物,研细,混合均匀,精密称取适量(约相当于格列齐特0.2g),加无水冰醋酸50ml,振摇10分钟,使格列齐特溶解,照电位滴定法(中国药典1995年版二部附录 Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于32.34mg的C15H21NO3S。
    【作用与用途】降血糖药。用于轻、中度非胰岛素依赖性糖尿病。
    【用法与用量】口服 一次40~80mg 一日1~2次
    【注意】肝、肾功能不全及对磺胺药过敏者禁用。妊娠、哺乳期妇女慎用。
    【规格】40mg
    【贮藏】遮光,密闭保存。
    【有效期】2年
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