耳炎液
来源
新药转正标准第14册
分类
新药转正标准
内容
    拼音名:Eryan Ye
    英文名:
    书页号:x14-46
    标准编号:WS3-197(Z-38)-97(Z)
    批准文号:(92)卫药准字Z-68号
    
    【处方】白矾       竹叶柴胡        硼砂
      麝香草酚
    【性状】本品为棕黄色粘稠液体;气芳香。
    【鉴别】(1)取本品10ml,加醋酸乙酯10ml振摇提取,充分静置后,分取醋酸乙酯液,作为供试品溶液。另取麝香草酚对照品,加无水乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。
照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10~15μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,点成条状,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(19:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘约10分钟。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的浅紫红色条斑。
  (2)取本品10ml,加盐酸2ml和氯仿20ml,置水浴上加热回流30分钟,放冷,分取氯仿层,蒸干,残渣加氯仿1ml使溶解,作为供试品溶液。另取竹叶柴胡对照药材5g,加75%乙醇40ml,水浴回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解,滤过,取滤液,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一含0.5%羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿-乙醇(9:1)的混合溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%三氯化铝乙醇溶液,置紫外光灯(365nm)下检视。
供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的1个天蓝色荧光斑点。
    【检查】相对密度 应为1.18~1.24(中国药典1995年版一部附录Ⅶ A)。
  pH值 应为3.5~5.0(中国药典1995年版一部附录Ⅶ G)。
  装量差异 取本品3瓶,除去外盖,将内容物加温摇匀,分别用相应体积的干燥注射器(预经标化)抽尽,放冷至室温检视,每瓶装量不得少于标示量的90%。
  乙醇量 不得过16%(中国药典1995年版一部附录Ⅵ E)。
    【含量测定】白矾 用内容量移液管精密量取本品适量(约相当于白矾0.25g)置250ml锥形瓶中,用水20ml分次洗涤移液管内壁,洗涤液并入锥形瓶中,加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH4.8)10ml,精密加入乙二胺四醋酸二钠(0.05mol/L)25ml,加热微沸10分钟,放冷至室温,加乙醇60ml,再加二苯硫代偕肼腙指示液2ml,用锌液(0.05mol/L)滴定至溶液由棕黄色转为橘红色,并将滴定结果用空白试验校正,即得。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于23.72mg的水合硫酸铝  本品每1ml含白矾[KAl(SO4)2.12H2O)]应为0.045~0.055g。
  麝香草酚 照高效液相色谱法测定(中国药典1995年版一部附录Ⅵ D)。
  色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水-冰醋酸(60:40:0.5)为流动相,检测波长为275nm,理论板数按麝香草酚峰计算应不低于4000。
  测定法 精密量取本品1ml,置25ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过。精密吸取滤液20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图,量取峰面积;另取麝香草酚对照品,同法测定,用外标法计算,即得。
  本品每1ml含麝香草酚(C10H14O)不得少于4mg。
    【功能与主治】清热消肿,敛湿去脓。主治脓耳,用于急、慢性化脓性中耳炎。
    【用法与用量】滴耳,一次2~3滴,一日2~3次。
    【注意】使用前,用消毒棉签清除净耳内分泌物和脓液。
    【规格】每瓶装5ml
    【贮藏】密闭,置阴凉处保存。
    【使用年限】2年
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