内容
拼音名：Mutangchun
英文名：XYLITOLUM
书页号：E2-6
标准编号：
C5H12O5 152.15
本品按干燥品计算，含木糖醇(C5H12O5)不得少于98.0％。
【性状】 本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭，味甜；有引湿性。
本品在水中极易溶解，在甲醇中略溶，在苯中几乎不溶。
【鉴别】 (1) 取本品0.5g，加盐酸0.5ml，二氧化铅0.1g,置水浴上加热片刻，即显黄绿色。
(2) 取本品5g，加盐酸与甲醛的等容混和液5ml，在50℃反应2小时，加乙醇25ml，析出白色结晶，滤过，结晶再加水约4ml，加温溶解，再加乙醇约40ml,析出结晶（此为二次重结晶），滤取结晶，于105℃干燥2小时，熔点应为195～201℃。
【检查】 酸度 取本品2g，加新沸放冷的水5ml溶解后，加酚酞指示液1滴与氢氧化钠液(0.02mol/L)0.2ml，应显淡红色。
氯化物 取本品0.3g，依法检查（中国药典1990年版二部附录48页），与标准氯化钠溶液3ml制成的对照液比较，不得更(0.01％) 。
硫酸盐 取本品2g，依法检查（中国药典1990年版二部录48页）与标准硫酸钾溶液2ml制成的对照液比较，不得更深(0.01％) 。
重金属 取本品2.5g，依法检查（中国药典1990年版二部附录51页第一法），含重金属不得过百万分之十。
镍盐 取本品0.5g，加水5ml溶解后，加溴试液1滴，振摇1分钟，加氨试液1滴,1％丁二酮肟乙醇液0.5ml,摇匀，放置5分钟后，如显色，与标准镍溶液1ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（百万分之二）。
干燥失重 取本品1g，置五氧化二磷干燥器中，真空干燥24小时，减失重量不得过1％（中国药典1990年版二部附录55页）。
炽灼残渣 不得过0.2％（中国药典1990年版二部附录56页）。
总糖 取本品1g，加水15ml溶解后，加稀盐酸 4ml，置水浴中回流3小时，冷却后,滴加氢氧化钠试液，调节pH值约5，转移至100ml量瓶中，加水至刻度，精密量取4ml,加水1ml，作为供试品溶液；精密称取在105℃干燥至恒重的葡萄糖适量,用水制成每1ml中含无水葡萄糖1mg的溶液，精密量取0.2ml，加水5ml，作为对照溶液；取上述两种溶液,分别加铜试液2.5ml，摇匀，置水浴中煮沸5分钟,冷却,加磷钼酸试液2.5ml,立即摇匀，如显色,供试品溶液与对照溶液比较,不得更深（含总糖以葡萄糖计算,不得过0.5％）。
【含量测定】 取本品约0.1g,精密称定，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取5ml置碘瓶中,精密加入高碘酸钾溶液［取高碘酸钾2.3g,加硫酸液(1mol/L)16.3ml溶解后，加水至500ml］15ml，加硫酸液(0.5mol/L)10ml，置水浴上加热30分钟,冷却，加碘化钾1.5g，于暗处放置5分钟，用硫代硫酸钠液(0.1mol/L)滴定，近终点时加淀粉指示液适量,继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的硫代硫酸钠液(0.1mol/L)相当于1.902mg的C5H12O5。
【作用与用途】 营养药。具有补充热量、改善糖代谢、消除酮血症的作用。用于糖尿病患者的代用糖。
【用法与用量】 口服 一日30～50g
【注意】 初服时可有肠鸣、腹胀、腹泻等副作用，适当减少起始剂量，可减少副作用。
【贮藏】 密闭，凉暗干燥处保存。
附注
(1) 标准镍溶液的制备：精密称取硫酸镍铵0.6730g，置1000ml量瓶中,加水溶解并
稀释至刻度，摇匀，作为镍贮备液（每1ml相当于0.1mg的Ni）。精密量取镍贮备液1ml,
置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于0.001mg的Ni）。
(2) 铜试液的制备：取无水碳酸钠40g，溶于400ml水中，加酒石酸7.5g，振摇使溶
解。另取硫酸铜4.5g，溶于100ml水中，倒入上述溶液中。加水至1000ml。
(3) 磷钼酸试液的制备：取钼酸35g，钨酸钠5g，溶于5％氢氧化钠溶液400ml中,煮
沸20分钟，冷却，加85％磷酸125ml，加水稀释至500ml。