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医疗器械标准1589条
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编号:YY 0604—2016
医疗器械 不良事件分级编码结构 第1部分:事件类型编码
编号:YY/T 0869.1—2016
外科植入物 金属材料 第6部分:锻造钴-镍-铬-钼合金
编号:YY/T 0605.6—2007
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编号:YY/T 0605.7—2007
外科植入物 金属材料 第8部分:锻造钴-镍-铬-钼-钨-铁合金
编号:YY/T 0605.8—2007
医疗器械遗传毒性试验第1部分:细菌回复突变试验
编号:YY/T 0870.1—2013
X射线摄影暗盒
编号:YY/T 0011—2007
眼用刀通用技术条件
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外科植入物 金属材料 第12部分:锻造钴-铬-钼合金
编号:YY 0605.12—2016
脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第2部分:金属脊柱螺钉
编号:YY/T 0119.2—2014
组织工程医疗产品 第3部分:通用分类
编号:YY/T 0606.3—2007
组织工程医疗产品 第5部分:基质及支架的性能和测试
编号:YY/T 0606.5—2007
医疗器械遗传毒性试验 第4部分:哺乳动物骨髓红细胞微核试验
编号:YY/T 0870.4—2014
组织工程医疗产品 第8部分:海藻酸钠
编号:YY/T 0606.8—2008
组织工程医疗产品 第10部分:修复或再生关节软骨的植入物体内评价指南
编号:YY/T 0606.10—2008
组织工程医疗产品 第12部分:细胞、组织、器官的加工处理指南
编号:YY/T 0606.12—2007
眼科光学接触镜多患者试戴接触镜的卫生处理
编号:YY/T 0871—2013
组织工程医疗产品 第14部分:评价基质及支架免疫反应的试验方法:ELISA法
编号:YY/T 0606.14—2014
组织工程医疗产品 第15部分:评价基质及支架免疫反应的试验方法—淋巴细胞增殖试验
编号:YY/T 0606.15—2014
泪囊牵开器
编号:YY/T 0073—2013
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