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 医疗器械标准1589条
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监测设备的安全和基本性能专用要求
编号：YY 0783—2010
牙科旋转器械的数字编码系统第1部分：一般特征
编号：YY/T 0873.1—2013
组织工程医疗产品 第25部分：动物源性生物材料DNA残留量测定法：荧光染色法
编号：YY/T 0606.25—2014
医用电气设备 第2部分：神经和肌肉刺激器安全专用要求
编号：YY 0607—2007
医用X射线影像增强器电视系统通用技术条件
编号：YY/T 0608—2013
牙科 旋转器械的数字编码系统 第3部分：车针和刃具的特征
编号：YY/T 0873.3—2014
医学影像照片观察装置通用技术条件
编号：YY/T 0610—2007
一次性使用静脉营养输液袋
编号：YY 0611—2007
一次性使用人体动脉血样采集器（动脉血气针）
编号：YY 0612—2007
牙科 旋转器械的数字编码系统 第5部分：牙根管器械的特征
编号：YY/T 0873.5—2014
一次性使用高压造影注射器及附件
编号：YY/T 0614—2017
外科器械 非切割铰接器械 通用技术条件
编号：YY/T 0687—2008
牙科（学） 旋转器械的数字编码系统 第6部分：研磨器械的特征
编号：YY/T 0873.6—2015
标示“无菌”医疗器械的要求 第1部分：最终灭菌医疗器械的要求
编号：YY/T 0615.1—2007
标示“无菌”医疗器械的要求 第2部分：无菌加工医疗器械的要求
编号：YY/T 0615.2—2007
一次性使用医用手套 第1部分：生物学评价要求与试验
编号：YY/T 0616.1—2016
牙科学旋转器械试验方法
编号：YY/T 0874—2013
一次性使用人体末梢血样采集容器
编号：YY/T 0617—2007
医疗器械细菌内毒素试验方法常规监控与跳批检验
编号：YY/T 0618—2017
医用内窥镜硬性电凝电切内窥镜
编号：YY/T 0619—2017

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