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 医疗器械标准1589条
最终灭菌医疗器械包装材料　第3部分：纸袋（YY/T 0698.4所规定）、组合袋和卷材（YY/T 0698.5所规定）生产用纸 要求和试验方法
编号：YY/T 0698.3—2009
血液净化术语
编号：GB/T 13074—2009
医用X射线管通用技术条件
编号：GB/T 13797—2009
人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分：传统型血袋
编号：GB 14232.1—2004
最终灭菌医疗器械包装材料　第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法
编号：YY/T 0698.5—2009
人体血液及血液成分袋式塑料容器 第3部分：含特殊组件的血袋系统
编号：GB 14232.3—2011
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法
编号：GB/T 14233.1—2008
牙科学 口腔医疗器械生物学评价 第1单元：评价与试验
编号：YY/T 0268—2008
最终灭菌医疗器械包装材料　第7部分：环氧乙烷或辐射灭菌无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸 要求和试验方法
编号：YY/T 0698.7—2009
医用电器环境要求及试验方法
编号：GB/T 14710—2009
超声脉冲回波扫描仪 第1部分：校准空间测量系统和系统点扩展函数响应测量的技术方法
编号：YY/T 0748.1—2009
最终灭菌医疗器械包装材料　第8部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法
编号：YY/T 0698.8—2009
超声诊断设备可靠性试验要求和方法
编号：GB/T 15214—2008
超声仿组织材料声学特性的测量方法
编号：GB/T 15261—2008
一次性使用无菌注射器
编号：GB 15810—2001
最终灭菌医疗器械包装材料　第10部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法
编号：YY/T 0698.10—2009
非血管内导管 第1部分: 一般性能试验方法
编号：GB/T 15812.1—2005
手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求
编号：GB 16174.1—2015
手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分：心脏起搏器
编号：GB 16174.2—2015
血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法
编号：YY/T 0700—2008

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