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 医疗器械标准1589条
医用有机硅材料生物学评价试验方法
编号：GB/T 16175—2008
超声 手持探头式多普勒胎儿心率检测仪 性能要求及测量和报告方法
编号：YY/T 0749—2009
医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
编号：GB/T 16292—2010
医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法
编号：GB/T 16293—2010
血细胞分析仪用质控物（品）
编号：YY/T 0702—2008
医用超声诊断设备声输出公布要求
编号：GB/T 16846—2008
医疗器械生物学评价 第1部分：评价与试验
编号：GB/T 16886.1—2011
医疗器械生物学评价 第2部分：动物福利要求
编号：GB/T 16886.2—2011
超声脉冲多普勒诊断系统性能试验方法
编号：YY/T 0704—2008
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择
编号：GB/T 16886.4—2003
医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验
编号：GB/T 16886.5—2017
牙科学 基托聚合物 第1部分：义齿基托聚合物
编号：YY 0270.1—2011
医用诊断X射线影像增强器
编号：YY/T 0093—2013
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验
编号：GB/T 16886.6—2015
医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量
编号：GB/T 16886.7—2015
移动式摄影X射线机专用技术条件
编号：YY/T 0707—2008
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验
编号：GB/T 16886.10—2017
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验
编号：GB/T 16886.11—2011
医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料
编号：GB/T 16886.12—2017
医用电气设备 第1－8部分：安全通用要求 并列标准：通用要求 医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
编号：YY 0709—2009

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