藤黄
来源
本品为藤黄科植物藤黄Garcinia hanbyryi Hook f.树干渗出的树脂。
性状
本品呈圆柱形、圆筒形或不规则的块状物，直径2.5～4cm，长可达16cm，表面红黄色或橙黄色，外被黄绿色粉霜，握之微粘手。质脆易断，断面光滑，呈红黄色或橙红色，
具有蜡样光泽，有的中央有空腔。无臭，味辛。
鉴别
（1）取本品粉末少量，加水搅匀成黄色乳浊液，滴加10%氢氧化钠溶液，显橙红色或红色。
（2）取本品粉末20mg，加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取藤黄对照药材20mg，
同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录VI B）试验，吸取
上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿—甲醇—二乙胺（15∶1∶1）
为展开剂，展开，取出，晾干，分别置日光及紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，
在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
检查
干燥失重 取本品粉末1g，在80℃干燥4小时，减失重量不得过4.0%（中国药典2000年版一部附录Ⅸ G）。
总灰分 不得过1.0%（中国药典2000年版一部附录Ⅸ K）。
含量测定
照高效液相色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-异丙醇-水-甲酸
（95∶100∶75∶4）为流动相；检测波长为350nm，理论板数按藤黄酸峰计应不低于2000。
对照品溶液的制备 精密称取藤黄酸对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.06mg的溶液，
即得。
供试品溶液的制备 取本品适量，于乳钵中研磨成粉末，取20mg，精密称定，置100ml
量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10～20μl（可视含量高低而定），注
入液相色谱仪，测定，即得。
本品以干燥品计算，含藤黄酸（C38H44O8）不得少于25.0%。
用法与用量
外用，研末调敷，磨汁涂或熬膏涂。内服，入丸剂（制藤黄0.03～0.06g）。