槟榔
来源
本品为棕榈科植物槟榔Areca catechu L.的干燥成熟种子。进口商品分为槟榔粒和槟榔瓣。
性状
本品呈扁球形或圆锥形，高1.5～3.5cm，底部直径1.5～3cm。表面淡黄棕色或淡红棕色，具稍凹下的网状沟纹，底部中心有圆形凹陷的珠孔，其旁有1明显疤痕状种脐。质坚
硬，不易破碎，断面可见棕色种皮与白色胚乳相间的大理石样花纹。气微，味涩、微苦。
鉴别
（1）本品横切面：种皮组织分内、外层，外层为数列切向延长的扁平石细胞，内含红棕色物，石细胞形状、大小不一，常有细胞间隙；内层为数列薄壁细胞，含棕红色物，
并散有少数维管束。外胚乳较狭窄，种皮内层与外胚乳常插入内胚乳中，形成错入组织；内
胚乳细胞白色，多角形，壁厚，纹孔大，含油滴及糊粉粒。
（2）取本品粉末8g，加浓氨试液4ml、二氯甲烷50ml，超声处理10分钟，滤过，残
渣用二氯甲烷10ml洗涤1次，合并二氯甲烷液，置于分液漏斗中，加稀盐酸5ml及水20ml，
振摇，分取酸水层，用二氯甲烷10ml洗涤1次，弃去二氯甲烷液，加浓氨试液调节pH值
约9，用二氯甲烷振摇提取2次，每次10ml，合并二氯甲烷液，蒸干，残渣加甲醇1ml使
溶解，作为供试品溶液。另取槟榔对照药材，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国
药典2000年版一部附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄
层板上，以环已烷-醋酸乙酯-浓氨试液（7.5∶7.5∶0.2）为展开剂。置氨蒸气预饱和的展开
缸内，展开，取出，热风吹干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相
应的位置上，显相同的橘红色斑点。
检查
水分 照水分测定法（中国药典2000年版一部附录IX H第一法）测定，不得过10.0%。
含量测定
照高效液相色谱法（中国药典2000年版一部附录VI D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用SCX-阳离子交换柱（Hypersil SCX 5μ）为填充剂；乙
腈-磷酸溶液（5→1000，用氨试液调节pH值至3.8）（60∶40）为流动相；检测波长为215nm。
理论板数按槟榔碱峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备 精密称取氢溴酸槟榔碱对照品15mg，置50ml量瓶中，加甲醇稀
释至刻度，摇匀；精密量取5ml，置10ml量瓶中，加磷酸溶液（5→1000，用氨试液调节
pH值至3.8）稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含氢溴酸槟榔碱0.15mg）。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过3号筛）0.3g，精密称定，加浓氨试液0.4ml，立
即加乙醚50ml，超声处理（在25℃以下）5分钟，倾出乙醚液置预先加入磷酸溶液（5→1000）
1ml的蒸发皿中，残渣再分别加乙醚30ml、20ml超声处理2次，每次2分钟，合并乙醚液，
挥去乙醚，残渣加50%乙腈溶解，定量转移至10ml量瓶，加50%乙腈至刻度，摇匀，离心
（每分钟转速3000转）5分钟，取上清液用微孔滤膜（0.45?m）滤过，取续滤液作为供试
品液液。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20?l，注入液相色谱仪，测定，即
得。
本品按干燥品计算，含槟榔碱（C8H13NO2），不得少于0.20%。
炮制
槟榔 除去杂质，浸泡，润透，切薄片，阴干。 炒槟榔 取槟榔片，照清炒法（中国药典2000年版一部附录II D）炒至微黄色。
功能与主治
杀虫消积，降气，行水，截疟。用于绦虫、蛔虫、姜片虫病，虫积腹痛，积滞泻痢，里急后重，水肿脚气，疟疾。
用法与用量
3～9g；驱绦虫、姜片虫30～60g。