弗朗鼠李皮
来源
本品为鼠李科植物弗朗鼠李树Rhamnus frangula L.（Frangula alnus Miller）的干燥枝皮或干皮。
进口商品分弗朗鼠李皮和弗朗鼠李皮粉。
性状
弗朗鼠李皮 本品呈卷筒状或槽状，厚0.5～2mm。外表面灰棕色或棕褐色，稍有纵皱纹，有明显的长椭圆形横向皮孔，灰白色。内表面棕黄色至棕红色，平滑，有细密纵纹。
质松而脆，断面外层略平坦，内层纤维性片状。气微，味微苦、微涩。
弗朗鼠李皮粉 本品为黄色至红棕色粉末；气微，味微苦、微涩。
鉴别
（1）本品横切面：木栓层为20余列细胞，呈棕红色。皮层由数列厚角细胞及圆形或卵圆形薄壁细胞组成。韧皮纤维切向排列，纤维成群，周围薄壁细胞含草酸钙方晶；射线
宽1～3列细胞。薄壁细胞含草酸钙簇晶。
粉末黄色至红棕色。纤维无色或黄色，直径12～25μm，常成束，周围薄壁细胞含草酸
钙方晶，形成晶纤维。木栓细胞红棕色，表面观类多角形。草酸钙簇晶直径5～30μm，存
在于薄壁细胞中。
（2）取本品粉末50mg，加稀盐酸25ml，置水浴中加热15分钟，放冷，加乙醚20ml
振摇提取，分取乙醚液，加氨试液10ml，摇匀，碱液层显红紫色。
（3）取本品粉末0.5g，加70%乙醇5ml，加热至沸腾，冷却，离心，取上清液作为供
试品溶液。另取弗朗鼠李皮对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国
药典2000年版一部附录ⅥB）试验，在30分钟内，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同
一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-水（100：17：13）为展开剂，展开，取出，5分钟
内迅速干燥，喷以新配制的0.5%硝基四氮唑蓝nitrotetrazolium blue甲醇溶液，立即检
视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
检查
鼠李属其它种 取本品粉末0.5g，加70%乙醇5ml，加热至沸腾，冷却，离心，取上清液作为供试品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，在30分
钟内，吸取上述溶液5μl，点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-水（100：17：13）
为展开剂，展开，取出，5分钟内迅速干燥，喷以5%氢氧化钾的稀乙醇溶液，100～105℃加
热约15分钟，立即置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，不得显强烈的黄色或蓝色
荧光斑点。
蒽酮 取【鉴别】（3）项下的薄层板，立即检视。供试品色谱中，不得显紫色或灰蓝色
的斑点。
杂质 不得过1%.（中国药典2000年版一部附录IX A）
水分 不得过10.0%（中国药典2000年版一部附录IX G）
总灰分 不得过6.0%（中国药典2000年版一部附录IX K）
含量测定
操作全过程应避光进行，所用的试剂均须临用前配制。 取本品粉末（过150目筛）0.25g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇25ml，
称定重量，置水浴上加热回流15分钟，冷却，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，
摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置分液漏斗中，加水50ml，盐酸0.1ml，摇匀，加石油
醚（30～60℃）振摇提取5次，每次20ml，合并石油醚液，用水洗涤2次，每次15ml，弃
去石油醚，洗液与水液合并，转移置100ml棕色量瓶中，加5%碳酸钠溶液5ml，加水稀释至
刻度，摇匀，精密量取40ml，置圆底烧瓶中，加20%三氯化铁溶液20ml，置水浴中加热回
流20分钟，加入盐酸2ml，继续回流20分钟，并时时振摇至沉淀完全溶解，冷却，加乙醚
振摇提取3次，每次25ml，合并乙醚液，加水洗涤2次，每次15ml，弃去水液，乙醚液转
移至100ml棕色量瓶中，加乙醚稀释至刻度，摇匀；精密量取20ml，低温蒸干，残渣加0.5%
醋酸镁甲醇溶液使溶解并转移至10ml棕色量瓶中，加0.5%醋酸镁甲醇溶液稀释至刻度，摇
匀。以0.5%醋酸镁甲醇溶液作空白，照分光光度法（中国药典2000年版一部附录V B），
在515nm的波长处测定吸收度。按葡萄糖欧鼠李苷A（C27H30O14）的吸收系数（E1%1cm）为204
计算，即得。
本品按干燥品计算，含欧鼠李葡萄糖苷以欧鼠李葡萄糖苷A（C27H30O14）计，不得少于
7.0%。
功能与主治
缓泻，促进肠胃蠕动。用于便秘，痢疾，腹胀不适，肛裂出血等。