胡黄连
来源
本品为玄参科植物胡黄连Picrorrhiza kurroa Royle ex Benth.或西藏胡黄连Picrorrhiza scrophulariiflora Pennell的干燥根茎。
性状
本品呈圆柱形，少有分枝，略弯曲，多已折断，长3～15cm，直径0.3～1cm。表面灰褐色，栓皮脱落处呈棕黑色，节间短，形成密集环纹，腹侧有较多疣状须根，状如卧蚕。
近地上茎部分的根茎可见密集的鳞叶残基。质脆，易断，折断时现粉尘，断面稍平坦，木栓
层灰色至灰褐色，皮部及髓部淡棕色至棕褐色，维管束4～10个排列成环，木部灰白色。细
长柱状根茎，节间不明显，表面有浅纵皱，根痕少，栓皮及木部较发达，中心有髓，残存须
根较粗壮。气微，味极苦。
鉴别
（1）取本品粗粉2g，加醋酸乙酯50ml，回流提取1小时，滤过，滤液挥干，残渣用甲醇溶解使成2ml，作为供试品溶液。另取胡黄连对照药材2g，同法制成对照药材溶液。
照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录VIB）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别
点于同一用2%氢氧化钠溶液制备的硅胶F254薄层板上使成条状，以氯仿-甲醇-水（70：30：
10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开14cm，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）
下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（2）本品在[含量测定]项下所得色谱峰中，应呈现与对照品保留时间相同的色谱峰。
检查
杂质 取本品250g，通过二号筛，筛上物拣出杂质，与筛下的碎末合并计为杂质，不得过4%。
地上茎、叶及须根 不得过9%。
水分 照水分测定法（中国药典2000年版一部附录IX H第一法）测定，不得过13.0%。
有机氯农药残留量 六六六（总BHC）不得过千万分之二；滴滴涕（总DDT）不得过千
万分之二；五氯硝基苯（PCNB）不得过千万分之一（中国药典2000年版一部附录IX Q）。
含量测定
照高效液相色谱法（中国药典2000年版一部附录VID）测定。 色谱条件与系统适用性试验 腈基键合硅胶填充柱（色谱柱HP Zorbax SB-CN 4.6
x 250mm，5?m）；甲醇-1%甲酸溶液（40：60）为流动相；检测波长为290nm。理论板数
以香草酸峰计均应不低于4000。
对照品溶液的制备 精密称取香草酸、阿魏酸和肉桂酸对照品适量，加甲醇制成每1ml
分别含0.75mg、0.45mg和0.2mg的溶液，作为对照品溶液。
供试品溶液的制备 取本品粗粉0.2g，精密称定，加甲醇回流提取3次，每次40ml，
30分钟，滤过，滤液于水浴上小心蒸至近干，残渣用2%氢氧化钠溶液40ml溶解，并移入
锥形瓶中，置于水浴上回流水解3小时，放冷。移入分液漏斗中，用盐酸调节pH值至3～4，
用乙醚振摇提取5次，每次40ml，合并乙醚液于60～70℃水浴上小心蒸干，残渣加甲醇-
水（1：1）使溶解，定量转移至10ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，香草酸（C8H8O4）、阿魏酸（C10H10O4）、和肉桂酸（C9H8O2）的总
量不得少于3.0%。
炮制
除去杂质，洗净，润透，切薄片干燥或用时捣碎。 本品为不规则的圆形薄片，切面灰黑色或棕黑色，有白色点状维管束，周边深棕褐色。
质脆。
功能与主治
清湿热，除骨蒸，消疳热。用于湿热泻痢，黄疸，痔疾，骨蒸潮热，小儿疳热。