西红花
来源
本品为鸢尾科植物番红花Crocus sativus L.的干燥柱头。
性状
本品呈线形,三分枝,长约3cm。暗红色，上部较宽而略扁平，顶端边缘显不整齐的齿状，内侧有一短裂隙，下端有时残留一小段黄色花柱。体轻,质松软，无油润光泽，干燥
后质脆易断。气特异，微有刺激性，味微苦。
鉴别
（1）本品粉末橙红色。表皮细胞表面观长条形，壁薄，微弯曲，有的外壁凸出呈乳头状或绒毛状，表面隐约可见纤细纹理。柱头顶端表皮细胞绒毛状，直径26～56μm，表
面有稀疏纹理。草酸钙结晶聚集于薄壁细胞中，呈颗粒状、圆簇状、梭形或类方形，直径2～
14?m。
（2）取本品浸水中，可见橙黄色成直线下降，并逐渐扩散，水被染成黄色，无沉淀。
柱头呈喇叭状，有短缝；在短时间内，用针拨之不破碎。
（3）取本品少量，置白瓷板上，加硫酸1滴，酸液显蓝色经紫色缓缓变为红褐色或棕
色。
（4）取本品粉末20mg，加甲醇4ml，超声处理10分钟，静置，取上清液作为供试品
溶液。另取西红花对照药材20mg，同法制成对照药材溶液。再取西红花苷-1对照品，加甲
醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附
录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-
甲酸-水（5:1:0.8）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对
照品色谱相应的位置上，显相同的黄色斑点。
（5）取【含量测定】项下的供试品溶液，照分光光度法（中国药典2000年版一部附录
V B），在458nm与432nm的波长处测定吸收度，其吸光度的比值应为0.85～0.90。
检查
取本品25g，作干燥失重与总灰分。 干燥失重 取本品2g，精密称定，在105℃干燥6小时，减失重量不得过12.0%（中国
药典2000年版一部附录IX G）。
总灰分 不得过7.5%（中国药典2000年版一部附录IX K）。
含量测定
照高效液相色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水（60:55）为
流动相；检测波长为440nm。理论板数按西红花苷-1峰计算应不低于1000。
对照品溶液的制备 精密称取西红花苷-1对照品适量，加流动相制成每1ml含3μｇ的
溶液，摇匀，即得。
供试品溶液的制备 取本品，置硅胶干燥器中，减压干燥24小时，研成细粉；取30
㎎精密称定，置索氏提取器中，加甲醇70ml，置水浴（85℃）上加热回流至提取液无色，
放冷，将提取液移至100ml量瓶中，用甲醇分次洗涤容器，洗涤液并入同一量瓶中，加甲
醇至刻度，摇匀；再精密吸取1ml至10ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即
得。
本品按干燥品计，含西红花苷-1 （C44H64O24）不得少于5.0%。
功能与主治
活血化瘀，凉血解毒，解郁安神。用于经闭癥瘕，产后瘀阻，温毒发斑，忧郁痞闷，惊悸发狂。