泰国安息香
来源
本品为安息香科植物安息香树Styrax tonkinensis(Pierre) Craib ex Bartaich.的树干割伤后渗出的干燥树脂。
性状
本品为不规则的小块,稍扁平,常粘结成团块。表面橙黄色,具蜡样光泽(自然出脂);或为不规则的圆柱状、扁平块状,表面灰白色至淡黄白色(人工割脂)。质脆,易碎,
断面平坦,白色,放置后逐渐变为淡黄棕色至红棕色。加热则软化熔融。气芳香,味微辛,
嚼之有砂粒感。
鉴别
(1)取本品0.25g,置干燥试管中,缓缓加热,即发生刺激性香气并产生多数棱柱状结晶的升华物。
(2)取本品约0.1g,加乙醇5ml,研磨,过滤,滤液加5%三氯化铁乙醇溶液0.5ml,即显
亮绿色,后变为黄绿色。
(3)取本品粉末约0.5g,加水25ml,煮沸,振摇2~3分钟,用脱脂棉过滤,取滤液5ml,
置瓷蒸发皿中,加硝酸汞试液0.2ml,加热煮沸,产生持久的紫色。
(4)取本品粉末0.5g,加甲醇10ml,超声处理5分钟,取上清液作为供试品溶液。另
取泰国安息香对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。再取苯甲酸对照品加甲醇制成每1ml
含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录VI B)试验,
吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254薄层板上,
以二氯甲烷-丙酮-异丙醇-甲醇-浓氨水(30:30:15:15:10)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫
外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,分别在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置
上,显相同的颜色的斑点。
检查
杂质 取本品250克检查,不得过1% 干燥失重 取本品粗粉,置硫酸减压干燥器内,干燥至恒重,减失重量不得过2.0%。
(中国药典2000年版一部附录IX G)
总灰分 不得过1.0%(中国药典2000年版一部附录IX K)
醇中不溶物 取本品细粉2.5g,精密称定,置索氏提取器中,加乙醇200ml,置水浴上
加热回流约8小时,至提取液无色为止。残渣在100C°干燥至恒重,置干燥器中放冷,迅
速精密称定重量,计算,即得。本品含醇不溶物不得过2.0%。
含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录VI D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-醋酸(200:
230:2.5)为流动相;检测波长为270nm;理论板数按苯甲酸峰计应不低于4000
对照品溶液的制备 精密称取苯甲酸对照品适量,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,
即得。
供试品溶液的制备 取本品细粉1g,精密称定,置具塞锥形瓶中 ,加氢氧化钾1g,甲
醇20ml,加热回流1小时,取出,放冷,加 醋酸6ml,摇匀,过滤,滤液定量转移至50ml
量瓶中,用水分次洗涤滤渣及器皿,洗液并入同一量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量
取1ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即
得。
本品含苯甲酸(C7H6O2),不得少于27.0%。
功能与主治
开窍清神,行气活血,止痛。用于中风痰厥,气郁暴厥,中恶昏迷,心腹疼痛,产后血晕,小儿惊风。