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用法用量
所有患者均接受以THP为主的联合方案化疗,5-Fu500mg/m2,iv,drip,d1、8;THP50mg/m2,iv,d1；CTX500mg/m2,iv,d1。每3周为一周期,连续治疗2-6个周期。2周期后评价疗效,有效则继续治疗,无效则停止治疗。
疗效评价标准
近期疗效按WHO(1981)标准分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)及进展(PD)。毒副反应采用WHO分级标准进行观察分析。
治疗效果及临床指征比较
40例转移性乳腺癌中,CR5例,PR18例,SD10例,PD7例。总有效率(CR+PR)为57.5%
本研究报道不良反应
含THP联合方案的毒副反应主要为粒细胞减少,本组发生率100%,主要是ⅠⅡ度,系剂量限制毒性,对血红蛋白及血小板影响小。恶心呕吐常见,多为ⅠⅡ度,可耐受,无因此放弃治疗者。脱发发生率27.5%,且多为Ⅰ度。脱发及心脏毒性并未因曾接受ADR治疗而增加
信息来源
《含吡柔比星方案治疗40例转移性乳腺癌疗效观察》，中国肿瘤临床与康复，2006,13（6）