吡柔比星_抗肿瘤用药数据库

总例数

94例

性别例数

男58例，女36例

治疗组例数

51例

对照组例数

43例

年龄区间

治疗组15-81岁；对照组18-83岁

平均年龄

治疗组中位年龄38岁；对照组中位年龄41岁

疾病

非霍奇金淋巴瘤

并发症

药品通用名称

吡柔比星

药品商品名称

药品英文名称

Pirarubicin

剂型

规格

批准文号

生产厂家

深圳万乐药业

分类

化学药品

用药目的

治疗

用法用量

治疗组采用含THP的CTOP方案:CTX750mg/m2、THP40mg/m2静滴,VCR1.4mg/m2静注。三种药物均在第1d给药。Pred100mg/d,第l一sd口服。每3周为1个疗程。对照组采用含阿霉素(ADM)的CTOP方案:将含THP的CTOP方案中的THP改为ADM(50mg/m2),第1d静滴,其余同上,每3周为一疗程。所有患者均完成2个以上疗程

联合用药

CTX、VCR

疗效评价标准

所有患者在完成2个疗程化疗后的第4周,对照观察指标进行疗效评价。疗效分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(NC)、进展(PD),CR+PR为总有效率

治疗效果及临床指征比较

治疗组和对照组完全缓解率(CR)分别为54.9%、51.2%,总有效率(CR+PR)分别为82.4%、81.4%,2组比较无显著性差异(P>0.05);2组间血液系统毒副反应(白细胞下降、血小板减少)、消化道反应(恶心、呕吐)、肝功能异常的发生率无显著性差异(P>0.05);心电图异常发生率治疗组为5.7%,对照组为18.6%,2组间有显著性差异(P<0.05);脱发发生率治疗组为21.7%,对照组为100.0%,2组间有高度显著性差异(P<0.01)。

本研究报道不良反应

2组间血液系统毒副反应(白细胞下降、血小板减少)、消化道反应(恶心、呕吐)、肝功能异常的发生率无显著性差异(P>0.05);心电图异常发生率治疗组为5.7%,对照组为18.6%,2组间有显著性差异(P<0.05);脱发发生率治疗组为21.7%,对照组为100.0%,2组间有高度显著性差异(P<0.01)。

信息来源

《吡柔比星治疗非霍奇金淋巴瘤(附51例报告)》，医学新知杂志，2006,16（6）

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