用法用量
采用CTF或CTP方案,具体方案为CTX500mg/m2,静注,第1、8天;THP50mg/m2,静注,第1天;5-Fu500mg/m2,静滴,第2、9天。记录毒性反应,每3周重复,每2周期评价疗效,3周期为一疗程,每组最少完成一个疗程。平均每例完成4.32周期,用药期间每周查血像1次,WBC<3.0×109/L或出现明显的毒副作用可暂停用药
疗效评价标准
疗效评价按WHO标准,分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(NC)和进展(PD),CR+PR为有效。疗效评价以化疗前后的X线胸片、CT、B超检查结果作为测量指标。毒性反应按WHO抗癌药物毒性反应评价标准,分为0-Ⅳ度。
治疗效果及临床指征比较
全部患者均可评价疗效,CR3例(8.1%),PR19例(51.4%),NC9例(24.3%),PD6例(16.2%),总有效率为59.5%。本组最显著的毒性反应是血液学毒性,白细胞减少发生率为86.5%,其中Ⅳ度4例;血小板减少发生率为8.1%
本研究报道不良反应
本组最显著的毒性反应是血液学毒性,白细胞减少发生率为86.5%,其中Ⅳ度4例;血小板减少发生率为8.1%
信息来源
《吡柔比星为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌临床疗效分析》，中国肿瘤临床与康复，2006,13（5）