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治疗组例数
A组为感染HBV患者；B组为非感染HBV患者A组12例，男9例，女3例
年龄区间
A组年龄32-68岁；B组年龄22-78岁
用法用量
所有病例在应用利妥昔单抗前30min给予地塞米松5～10mg静脉滴注，或苯海拉明20mg肌内注射。A和B组均使用R－CTOP方案化疗:利妥昔单抗375mg/m2第0天;环磷酰胺750mg/m2，第1天;吡柔比星(深圳万乐公司生产)35～50mg/m2，第1天;长春新碱2mg，第1天;泼尼松60mg/m2，第1～5天。A组在化疗前1周预防服用拉米夫定60mg/d抗病毒治疗，化疗结束后继续服用拉米夫定半年至1年。A、B组均以3周为1周期，化疗4～8个周期。化疗前后检查肝功能，感染HBV者每周期化疗前后检测HBV－DNA，2个化疗周期后评定疗效。并于化疗前后监测血象变化及肝、肾功能损害程度。所有出现肝功能损害的患者，均加用护肝药物治疗，选用复方甘草酸苷60mg/d静脉滴注，多烯磷酯酰胆碱228mg，3次/d。所有病例均复查乙肝病毒抗原及病毒拷贝数。
疗效评价标准
HBV再激活标准参照YEO等提出:化疗期间或以后出现肝炎，伴HBV－DNA水平增加10倍或绝对值达到1×109copies/mL，并排除其他感染，可诊断为HBV再激活。疗效评价:分为完全缓解(CR)、不确定的完全缓解(CRu:表示腹部或纵隔肿块缩小＞50%并稳定＞2个月，同时无其他可测量病变可评价)、部分缓解(PR)、病情稳定(SD)、疾病进展(PD)。以CR+CRu为CR率，不良反应按照WHO抗癌药物不良反应分级标准分为0～4级。
治疗效果及临床指征比较
A组完全缓解(CR)率为81.5%，B组CR率为83.4%，差异无统计学意义(P＞0.05)。Ⅰ～Ⅱ级肝功能损害发生率A组为15.5%，B组为18.5%，差异无统计学意义(P＞0.05)。A组中有1例发生HBV再激活。
信息来源
《利妥昔单抗联合CTOP化疗治疗感染乙肝病毒恶性淋巴瘤的临床观察》,广东医学,2012，33(18)