利妥昔单抗_抗肿瘤用药数据库

总例数

43例

性别例数

男24例，女19例

治疗组例数

25例，男14例，女11例

对照组例数

18例，男10例，女8例

年龄区间

观察组年龄19-78岁；对照组年龄19-76岁

平均年龄

观察组平均（57.06±13.98）岁；对照组平均（56.21±13.57）岁

疾病

弥漫大B细胞淋巴瘤

并发症

药品通用名称

利妥昔单抗

药品商品名称

药品英文名称

Rituximab

剂型

规格

批准文号

生产厂家

分类

化学药品

用药目的

治疗

用法用量

对照组:采取CHOP样方案进行治疗，CHOP:环磷酰胺(CTX)750mg/m2，第2天。阿霉素(ADM)50mg/m2或吡喃阿霉素(THP)50mg/m2或表阿霉素(EPI)75mg/m2，第2天。长春新碱(VCR)1.4mg/m2(最大2mg)，第2天。泼尼松(PDN)60mg/m2，第2～6天，口服;(2)观察组:采取R－CHOP方案进行治疗，利妥昔单抗375mg/m2，第1天，CHOP:环磷酰胺(CTX)750mg/m2，第2天。阿霉素(ADM)50mg/m2或吡喃阿霉素(THP)50mg/m2或表阿霉素(EPI)75mg/m2，第2天。长春新碱(VCR)1．4mg/m2(最大2mg)，第2天。泼尼松(PDN)60mg/m2，第2～6天，口服;(3)两组均以3周为一周期，均治疗6周期。

联合用药

CHOP样方案

疗效评价标准

疗效评估根据《实用肿瘤内科学》中的相关标准进行评估［5］，分为完全缓解、部分缓解及未缓解，总有效率为完全缓解与部分缓解之和。

治疗效果及临床指征比较

两组临床疗效与不良反应发生率均无明显差异，P＞0.05;观察组远期疗效明显优于对照组，P＜0.05。

本研究报道不良反应

信息来源

《利妥昔单抗+CHOP样方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床研究》,贵阳中医学院学报,2012，34(5)