总例数
99例
性别例数
男46例,女53例
治疗组例数
99例
对照组例数
年龄区间
31-74岁
平均年龄
53.6岁
疾病
肿瘤
并发症
药品通用名称
重组人血管内皮抑素
药品商品名称
恩度
药品英文名称
Recombinanthumanendostatin,Rh-endostatin
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类
化学药品
用药目的
治疗
用法用量
化疗时采用恩度联合化疗方法,将15mg恩度溶于250ml生理盐水中静脉滴注,3h左右滴完,1次/d,连续给药14d,间隔7d,即21d为1个疗程,具体化疗方案根据病情而略有不同?其中有16例患者采用一线化疗,72例患者采用二线化疗,11例患者采用三线化疗
联合用药
疗效评价标准
按照WHO世界卫生组织实体瘤近期疗效的评价标准(RECIST)进行近期客观疗效的评价可分为[3]:①完全缓解(CR):连续治疗4个疗程以上完全治愈肿瘤消失?②部分缓解(PR):4个疗程后肿瘤减少一半以上?③病情稳定(SD):化疗后肿瘤大小基本不变?④疾病进展(PD):肿瘤迅速增长或有病变转移情况出现?利用Karnofsky评分来评价患者的生活质量(QOL),通过治疗后评分提高在10分以上者视为改善,变化在10分以内视为稳定,评分减少10分以上视为降低?按照美国国立癌症研究所(NCI)颁布的毒性分级标准CTC3.0版进行毒性分级评价,分0~4级?
治疗效果及临床指征比较
99例患者中没有完全缓解(CR),有部分缓解(PR)32例,稳定(SD)44例,疾病进展(PD)23例?总有效率(CR加PR)为32.3%,临床获益率(CR加PR加SD)为76.8%,生活质量改善77例(77.7%)?一线?二线治疗方法与三线治疗方法相比,差异有统计学意义(P<0.05);恩度联合化疗的疗效越差损伤的器官就越多,差异有统计学意义(P<0.05);并且在整个治疗过程中没有出现严重的不良反应
本研究报道不良反应
不良反应主要是抑制骨髓的相关功能,其次是损伤胃肠道组织?抑制骨髓具体表现在白细胞与血小板的下降,有少部分的患者出现较明显贫血症状,而胃肠道反应以恶心?呕吐最为常见?过敏反应?发热?腹泻?血压升高等均少见,且出肝?肾功能的损伤也较轻
信息来源
《恩度联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察》,吉林医学,,2014,35(32)
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