总例数
21例
性别例数
男14例,女7例
治疗组例数
21例
对照组例数
年龄区间
44-75岁
平均年龄
中位年龄58岁
疾病
肿瘤
并发症
药品通用名称
重组人血管内皮抑素
药品商品名称
恩度
药品英文名称
Recombinanthumanendostatin,Rh-endostatin
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类
化学药品
用药目的
治疗
用法用量
组病例均采用恩度加常规化疗药物联合治疗,其中恩度15mg,加入生理盐水500ml中缓慢静脉滴注,第1~14d连续给药,间歇7~14d重复;同时联合既往未使用的或与既往治疗无交叉耐药的化疗药物?其中联合NP方案7例,联合吉西他滨为主的方案4例,联合多西他赛为主的方案
联合用药
NP、吉西他滨、多西他赛
疗效评价标准
客观疗效:CR1例,PR10例,SD6例,PD4例;即RR为52.4%(11/21),DCR为80.9%(17/21),其中可评价的12例NSCLC患者中,CR1例,PR4例,SD4例,PD3例,而非NSCLC的9例患者中,PR6例,SD2例,PD1例?生活质量评价:21例可评价疗效的患者中,有例12(57.1%)QOL改善,例7(33.3%)QOL稳定,仅有2例(9.5%)QOL下降?安全性评价:全组无治疗相关死亡,白细胞下降6例,血小板下降1例,恶心呕吐5例,2例心动过速,1例深静脉血栓
治疗效果及临床指征比较
全组21例,获CR1例,PR10例,SD6例,PD4例,即客观有效率(RR)为52.4%(11/21),疾病控制率(DCR)为80.9%(17/21)
本研究报道不良反应
白细胞下降、血小板下降、恶心呕吐、心动过速、深静脉血栓
信息来源
《恩度联合化疗治疗多种中晚期恶性肿瘤的临床观察》,江西医药,2008,43(12)
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