总例数
20例
性别例数
男16例,女4例
治疗组例数
20例
对照组例数
年龄区间
43-78岁
平均年龄
中位年龄61岁
疾病
肿瘤
并发症
药品通用名称
重组人血管内皮抑素
药品商品名称
恩度
药品英文名称
Recombinanthumanendostatin,Rh-endostatin
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类
化学药品
用药目的
治疗
用法用量
20例患者接受恩度加化疗药物联合治疗?恩度15mg/次,加入生理盐水250mL或500mL缓慢静脉滴入,静脉滴入3~4h,d1~d14,间歇21d重复?化疗方案:奥沙利铂?亚叶酸钙?氟尿嘧啶联合时辰化疗方案6例,联合紫杉醇为主的方案5例,联合吉西他滨为主的方案4例,联合长春瑞滨为主的方案3例,联合培美曲塞为主的方案1例,联合伊立替康为主的方案1例
联合用药
奥沙利铂?亚叶酸钙?氟尿嘧啶、紫杉醇、吉西他滨、长春瑞滨、培美曲塞、伊立替康
疗效评价标准
按照RECIST标准评价近期客观疗效,分为完全缓解(CR)?部分缓解(PR)?稳定(SD)和疾病进展(PD),CR+PR为有效率(RR),CR+PR+SD为疾病控制率(DCR)?同时观察生活质量(QOL)的变化,以Karnofsky评分为参考,治疗后KPS评分提高≥10为QOL改善,变化<10为QOL稳定,若KPS评分减少≥10,则QOL下降?药物毒性按照WHO(1981年)抗癌药物毒副反应分级标准评价
治疗效果及临床指征比较
0例晚期恶性肿瘤患者中,有1例非小细胞肺癌患者因经济受限,仅接受了1个周期的联合治疗,其余患者均完成≥2个周期?共完成48个周期,平均2.5个?可评价疗效患者19例,全组患者均可评价安全性
本研究报道不良反应
毒副反应主要为骨髓抑制和消化道反应?骨髓抑制主要表现白细胞和血小板下降消化道反应中,恶心?呕吐毒副反应较为常见,肝功能损害?腹泻
信息来源
《恩度联合化疗治疗恶性肿瘤20例报告》,中华肿瘤防治杂志,2008,15(23)
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