总例数
48例
性别例数
男32例,女16例
治疗组例数
48例
对照组例数
年龄区间
46-57岁
平均年龄
中位年龄53.2岁
疾病
肿瘤
并发症
药品通用名称
重组人血管内皮抑素
药品商品名称
恩度
药品英文名称
Recombinanthumanendostatin,Rh-endostatin
剂型
规格
批准文号
生产厂家
山东烟台先声麦得津生物工程有限公司
分类
化学药品
用药目的
治疗
用法用量
给予恩度7.5mg/m2,1天1次,连续给药14d,休息1周,继续下一周期治疗?通常可进行2~4个周期
联合用药
DOC?DDP?5-Fu?20CTP-11?12PTX?PTX+CAP?8FOLFIRI?CPT-11
疗效评价标准
根据世界卫生组织(WHO)实体瘤近期疗效评价标准,分为完全缓解(CR):持续4周以上肿瘤完全消失;部分缓解(PR):持续4周以上肿瘤减少超过50%;病情稳定(SD):肿瘤缩小在50%以内,或增大在25%以内;疾病进展(PD):肿瘤增大超过25%,或者出现转移病变?总有效率(RR)=CR+PR,疾病控制率(DCR)=CR+PR+SD[2]?生活质量(QOL)按照Karnosky评分变化情况进行评定,提高大于10分视为改善,变化低于10分视为稳定,减少大于10分视为降低?毒性评价根据美国国立癌症研究所(NCI)毒性分级标准(CTC3.0版)进行分级评价
治疗效果及临床指征比较
48例恶性肿瘤患者共进行172个周期化疗,48例患者中,有36例获得缓解(PR),8例稳定(SD),4例进展(PD),患者疾病控制率(DCR)达到为91.67%?48例恶性肿瘤患者中,有12例生活质量改善,32例稳定,4例下降?有24例患者出现不同程度的心悸?乏力,有20例患者出现胸闷,浮肿4例,16例表现为白细胞下降及血小板下降
本研究报道不良反应
心悸?乏力?胸闷现象,浮肿?白细胞下降及血小板下降
信息来源
《恩度联合化疗治疗恶性肿瘤的临床分析》,中国肿瘤临床与康复,2012,19(6)
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