年龄区间
治疗组：29.33-74,26岁，对照组：17.7-80.16岁
药品英文名称
Recombinanthumanendostatin，Rh-endostatin
用法用量
两组患者均采用NP化疗方案:第1天,静脉点滴顺铂,80mg/m2,第1天和第8天,给予长春瑞宾25mg/m2,三周一个疗程,共两个疗程;观察组另给予恩度15mg/d,加入生理盐水500ml中静脉点滴,连续使用两周,1次/d?所有患者用药后检查肝肾功能及血常规
疗效评价标准
完全缓解:所有病灶维持4周以上消失;部分缓解:病灶最大经减少大于30%以上并能维持4周;病情稳定:病灶最大径之和缩小程度低于30%或未能持续4周以上,或病灶增大程度;病情进展:病灶最大径之和增加≥20%,或出现新的病灶?总有效=完全缓解+部分缓解
治疗效果及临床指征比较
观察组临床总有效率达87.50%,其中完全缓解率达37.5%,均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组血小板减少的发生率为7.5%,低于对照组(20%),差异有统计学意义(P<0.05),两组在白细胞减少?恶性呕吐?肝肾功能损害等不良反应发生率方面无统计学差异(P>0.05)
本研究报道不良反应
观察组血小板减少的发生率为7.5%,明显低于对照组(20%),两组比较差异具有统计学差异(P<0.05),但两组在白细胞减少?恶性呕吐?肝肾功能损害等不良反应发生率方面差异无统计学意义(P>0.05)
信息来源
《恩度联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效及安全性研究》,中国现代药物应用,2013,7(14)