总例数
50例
性别例数
男29例,女21例
治疗组例数
25例
对照组例数
25例
年龄区间
38-76岁
平均年龄
中位年龄55岁
疾病
肺癌
并发症
药品通用名称
重组人血管内皮抑素
药品商品名称
恩度
药品英文名称
Recombinanthumanendostatin,Rh-endostatin
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类
化学药品
用药目的
治疗
用法用量
药物剂量和给药方式分别给予恩度联合NP方案治疗?NP方案:长春瑞滨25mg,静脉滴注,第1?8天给药;顺铂30mg,静脉滴注,第2~4天给药?化疗期间常规预防性使用止吐药物,对白细胞下降至Ⅱ度以下的患者给予集落刺激因子治疗?恩度给药15mg,加人生理盐水500mL中缓慢静脉滴注,在3~4h内静滴完,两周持续给药,1个周期21d?持续2个周期的化疗稳定治疗效果
联合用药
长春瑞滨、顺铂
疗效评价标准
效采用实体瘤的疗效评价标准(RECIST)?每例患者化疗2周期后行CT检查,依据CT检查结果进行评估,分为完全缓解(CR)?部分缓解(PR)?稳定(SD)和疾病进展(PD),以CR+PR计算有效率(RR),以CR+PR+SD计算临床受益率(CBR)?对获CR或PR患者4周后再次做CT检查进行确认?药物的毒性反应,以WHO抗癌药物急性和亚急性不良反应分度标准进行评价?
治疗效果及临床指征比较
恩度联合化疗组和单纯化疗组的临床治疗的有效率(CR+PR)联合组28.23%和单纯组28.18%,无统计学差异(P>0.05);临床收益率CBR(CR+PR+SD)联合组83.23%和单纯组82.45%,中位生存时间7个月无统计学差异(P>0.05)?治疗后两组ECOG评分均较治疗前显降低,具有统计学差异(P<0.05),但两组间比较,统计学上无明显差异(P>0.05)?两组的毒副反应发生率均无统计学差异(P>0.05)
本研究报道不良反应
骨髓抑制?消化道反应,骨髓抑制中以白细胞下降?贫血为不良反应中比较多见
信息来源
《恩度联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察》,中国医药指南,2012,10卷(7)
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