左旋门冬酰胺酶_抗肿瘤用药数据库

总例数

34例

性别例数

男20例，女14例

治疗组例数

26例

对照组例数

8例

年龄区间

2.5-5岁

平均年龄

疾病

急性淋巴细胞白血病

并发症

药品通用名称

左旋门冬酰胺酶

药品商品名称

药品英文名称

L-Asparaginase,L-Asp

剂型

规格

批准文号

生产厂家

分类

化学药品

用药目的

治疗

用法用量

诱导首选VDLP方案[强的松、长春新碱、柔红霉素(DNR),L-Asp].早期强化、维持强化阶段的大强化方案也首选VDLP.1997年以前8例为A组;1998年以后26例为B组.在B组的24例中,L-Asp按6000～10000U/m2,计算出10次用药的总量,每次以整支(10000U)为计量单位(约5～7支),在疗程的第3～16日隔日或隔2d应用.DNR20～30mg/m2,3次,也以整支(10000U)为计量单位在第2～4日连续或隔日应用.

联合用药

长春新碱，柔红霉素，强的松

疗效评价标准

治疗效果及临床指征比较

观察共计有7例(约5.6%)出现不良反应.其中A组高血糖1例,并电解质紊乱2例;B组中有低钠血症及凝血三项异常各1例.治疗前后监测心率、心电图无明显异常;血淀粉酶检测无异常,B组尿淀粉酶轻度升高2例,经饮食控制后恢复正常.A,B两组无1例发生胰腺炎、休克、心肌炎、DIC等严重并发症.两组副反应对比无明显差异(P>0.05).L-Asp,DNR合并剂量与未并量应用疗效对比:其诱导缓解率B组为100%,A组为95%,无统计学差异(P>0.05)。

本研究报道不良反应

观察共计有7例(约5.6%)出现不良反应.其中A组高血糖1例,并电解质紊乱2例;B组中有低钠血症及凝血三项异常各1例.治疗前后监测心率、心电图无明显异常;血淀粉酶检测无异常,B组尿淀粉酶轻度升高2例,经饮食控制后恢复正常.A,B两组无1例发生胰腺炎、休克、心肌炎、DIC等严重并发症.两组副反应对比无明显差异(P>0.05).L-Asp,DNR合并剂量与未并量应用疗效对比:其诱导缓解率B组为100%,A组为95%,无统计学差异(P>0.05)

信息来源

《左旋门冬酰胺酶为主强化治疗急性淋巴细胞白血病34例》，第四军医大学学报，2006,27（16）

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