公开(公告)号

CN1304377C

公开(公告)日

2007.03.14

申请(专利)号

CN02809788.2

申请日期

2002.03.13

专利名称

金属蛋白酶抑制剂

主分类号

C07D233/78(2006.01)I

分类号

C07D233/78(2006.01)I

分案原申请号

优先权

2001.3.15 SE 0100902-6

申请(专利权)人

阿斯特拉泽尼卡公司

发明(设计)人

马格努斯·芒克阿弗罗森肖尔德

地址

瑞典南泰利耶

颁证日

国际申请

2002-03-13 PCT/SE2002/000473

进入国家日期

2003.11.12

专利代理机构

北京市柳沈律师事务所

代理人

封新琴;巫肖南

国省代码

瑞典;SE

主权项

式I化合物或其可药用的盐 其中 X选自NR1； Y1和Y2为O； Z选自O或S； A选自直接的键和C1-6烷基； R1选自H和C1-3烷基； R2选自H、烷基、环烷基、芳基、杂芳基、芳基-烷基、和杂芳基-烷基； R3和R4选自H和C1-3烷基； R2任选地被一个或多个基团取代，所述取代基选自烷基、卤素、羟基和烷氧基； 任选地，R2和R3结合构成包含至多7个环原子的环； R5是二环或三环基团，其包含两个或三个环结构，所述环结构各自具有至多6个环原子，独立地选自芳基或杂芳基，每个环结构独立地被一个或多个取代基任选地取代，所述取代基独立地选自卤素、羟基、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氨基、N-烷基氨基、N，N-二烷基氨基、氰基、烷基磺酰基； 每个环结构与下一环结构通过下述方式连接：直接的键或-O-，或者与下一环结构稠合。

摘要

式(I)化合物，其中Z是-O-或-S-，可用作金属蛋白酶抑制剂，尤其是MMP-12的抑制剂。

国际公布

2002-09-26 WO2002/074748 英