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FDA溶出度方法库(AI中文)2730条
药品名称
剂型
USP溶出方法
转速（转/min）
溶出介质
容积
荐采样时间
更新时间
利培酮
片剂（口腔崩解）
II（桨）
50
0.1 N盐酸
500
5、10、15
利培酮
药片
II（桨）
50
0.1 N盐酸
500
10、20、30、45和60
利培酮
可注射
开发一种使用USP IV（流通池）的溶出方法，以及仪器II（桨状）（如果适用）或任何其他合适的方法（如果适用），以供原子能机构进行比较评估
利塞膦酸钠/碳酸钙
片剂（共包装）
对于Risedronate片剂：请参阅USP；请参阅《美国药典》。对于碳酸钙片：请参阅USP。
利塞膦酸钠
片剂（延迟发布）
II（桨）
75
酸阶段：0.1 N HCl；缓冲液阶段：磷酸盐缓冲液，pH 6.8
酸阶段：120；缓冲阶段：10、15、20、30和45
里奥瓜瓜
药片
II（桨）
75
pH 6.8磷酸盐缓冲液，含0.1％月桂基硫酸钠[SLS]
900
5、10、15、20和30
盐酸金刚烷胺
药片
II（桨）
50
水
900
10、20、30和45
利鲁唑
药片
II（桨）
50
0.1 N盐酸
900
10、20、30、45和60
盐酸利必韦林
药片
II（桨）
75
在0.01N HCl中（pH = 2.0）的0.5％聚山梨酯20
900
10、20、30、45和60
利福昔明（550毫克）
药片
II（桨）
75
含0.8％月桂基硫酸钠的0.1M磷酸钠缓冲液pH 7.4
1000
10、20、30、45、60、90和120
利福昔明（200毫克）
药片
II（桨）
75
含0.45％月桂基硫酸钠的0.1M磷酸钠缓冲液pH 7.4
1000
10、20、30、45、60、90和120
利福喷丁
药片
II（桨）
50
pH 7.0磷酸盐缓冲液中的0.8％SLS
900
10、20、30、45、60和90
利福霉素钠
片剂（延迟发布）
II（桨）
100
酸阶段：0.1 N HCl和0.5％w / v聚乙二醇十六硬脂基醚；缓冲液阶段：pH 7.2磷酸钠缓冲液
酸化阶段：2小时；缓冲阶段：1、2、3和4小时
04/22/2021
利福平
胶囊
请参阅FDA的《溶出指南》，2018年
核糖体
药片
请参阅FDA的《溶出指南》，2018年
利巴韦林
胶囊
我（购物篮）
100
水（脱气的）
900
10、20、30和45