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国家食品药品监管总局关于印发国家重点监管医疗器械目录的通知
国家食品药品监管总局关于印发国家重点监管医疗器械目录的通知
内容
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局：
为加强医疗器械生产监管，根据《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）和《医疗器械生产企业分类分级监督管理规定》（食药监械监〔2014〕234号），总局组织修订了《国家重点监管医疗器械目录》（以下简称《目录》），现印发给你们，请按照《医疗器械生产企业分类分级监督管理规定》对《目录》中所列品种的生产实施重点监管。
原国家食品药品监督管理局发布的《关于印发国家重点监管医疗器械目录（2009年版）的通知》（国食药监械〔2009〕395号）即行废止。
附件：国家重点监管医疗器械目录
国家食品药品监督管理总局
2014年9月30日
附件
国家重点监管医疗器械目录
一、一次性使用输血、输液、注射用医疗器械
1.一次性使用无菌注射器（含自毁式、胰岛素注射、高压造影用）；
2.一次性使用无菌注射针（含牙科、注射笔用）；
3.一次性使用输液器（含精密、避光、压力输液等各型式）；
4.一次性使用静脉输液针；
5.一次性使用静脉留置针；
6.一次性使用真空采血器；
7.一次性使用输血器；
8.一次性使用塑料血袋；
9.一次性使用麻醉穿刺包。
二、植入材料和人工器官类医疗器械
1.普通骨科植入物（含金属、无机、聚合物等材料的板、钉、针、棒、丝、填充、修复材料等）；
2.脊柱内固定器材；
3.人工关节；
4.人工晶体；
5.血管支架（含动静脉及颅内等中枢及外周血管用支架）；
6.心脏缺损修补/封堵器械；
7.人工心脏瓣膜；
8.血管吻合器械（含血管吻合器、动脉瘤夹）；
9.组织填充材料（含乳房、整形及眼科填充等）。
三、同种异体医疗器械
四、动物源医疗器械
五、计划生育用医疗器械
1.宫内节育器；
2.避孕套（含天然胶乳橡胶和人工合成材料）。
六、体外循环及血液处理医疗器械
1.人工心肺设备辅助装置（含接触血液的管路、滤器等）；
2.血液净化用器具（含接触血液的管路、过滤/透析/吸附器械）；
3.透析粉、透析液；
4.氧合器；
5.人工心肺设备；
6.血液净化用设备。
七、循环系统介入医疗器械
1.血管内造影导管；
2.球囊扩张导管；
3.中心静脉导管；
4.外周血管套管；
5.动静脉介入导丝、鞘管；
6.血管内封堵器械（含封堵器、栓塞栓子、微球）。
八、高风险体外诊断试剂
1.人间传染高致病性病原微生物（第三、四类危害）检测相关的试剂；
2.与血型、组织配型相关的试剂。
九、其他
1.角膜接触镜（含角膜塑形镜）；
2.医用可吸收缝线；
3.婴儿保育设备（含各类培养箱、抢救台）；
4.麻醉机/麻醉呼吸机；
5.生命支持用呼吸机；
6.除颤仪；
7.心脏起搏器；
8.医用防护口罩、医用防护服；
9.一次性使用非电驱动式输注泵；
10.电驱动式输注泵。