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卫生部办公厅关于调整《消毒产品卫生安全评价规定》中抗（抑）菌制剂毒理学指标检测方法的通知
卫生部办公厅关于调整《消毒产品卫生安全评价规定》中抗（抑）菌制剂毒理学指标检测方法的通知
内容
各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局，中国疾病预防控制中心、卫生部卫生监督中心：
经我部组织专家论证，现将《消毒产品卫生安全评价规定》（卫监督发〔2009〕105号）中“附件1表3抗（抑）菌制剂检验项目及要求”中“注4”修改为：“说明书中标明用于皮肤的抗（抑）菌制剂应进行多次皮肤刺激性试验，于使用后及时清洗的可只进行暴露时间为2小时的急性皮肤刺激试验；说明书中标明用于粘膜的抗（抑）菌制剂应进行眼刺激性试验，用于阴道粘膜的抗（抑）菌制剂还应进行阴道粘膜刺激性试验”。本通知自印发之日起施行。
卫生部办公厅
二〇一一年四月十九日