各省、自治区、直辖市药品监督管理局，各医疗器械标准化技术归口单位：
经国家药品监督管理局审查批准，现发布YY 0330-2001《医用脱脂棉》和YY0331-2001《医用脱脂纱布》2项医疗器械行业标准第1号修改单。本修改单自2003年5月1日起实施。
国家药品监督管理局
二○○三年三月十七日
YY 0330-2002《医用脱脂棉》 第1号修改单
1．（第3页）4．7条中“记录筐子沉入水面的终止时间”
改为：“记录试样沉入水面的终止时间”。
2．（第2页）3．14条中“医用脱脂棉制品若采用环氧乙烷残留量灭菌”
改为：“医用脱脂棉制品若采用环氧乙烷灭菌”。
YY 0331-2002《医用脱脂纱布》第1号修改单
1．（第1页）3．3条中的“经纬密度（根/10cm）应为明示标称值的±5%”
改为“经纬密度（根/10cm）的允差应为明示标称值的±5%”。
2．（第1页）3．4条中的“宽度不得少于明示标称值的16%”
改为：“宽度的允差应不得少于明示标称值的16%”。
3．（第2页）3．14条中“F=·n----（1）”
改为：“F≥·n----（1）”。
4．（第4页）4．14条中“每块宽50mm有足够的长度”
改为：“每块宽100mm有足够的长度”。
5．（第4页）取消6．1．1．1中的“f）项”，取消6．1．1．2中的“h）项”。