各有关单位：
 
　　实施《中药材生产质量管理规范》（简称中药材GAP）对保证中药材、中药饮片和中
成药质量具有十分重要的意义，是中药现代化、标准化和国际化的基础。我司现定于2000
年9月上旬在四川省成都市召开第三次中药材GAP起草工作会议。现将会议有关事项通知
如下：
 
　　一、会议主要内容
　　1、讨论中药材GAP第二稿；
　　2、交流有关中药材生产质量管理的经验与体会；
　　3、研究讨论实施GAP有关政策。
  
　　二、会议时间
　　2000年9月4日报到，5日一7日开会。
  
　　三、会议地点
　　四川省成都市金牛宾馆（地址：成都市外西金牛坝；电话：028一7515858转6149、6013、
6145）
  
　　四、会议代表
　　GAP起草小组成员及有关单位人员。具体参会单位及人员名单见附件1（每单位限1
人参加，有中药材生产基地的中成药生产企业可带一名药材基地管理人员参会）。
  
　　五、联系情况
　　会议会务工作委托四川省药品监督管理局承办。请参加会议代表将会议回执于8月25
日前传真给会务组。
　　联系人：四川省药品监督管理局安全监管处
　　吴  锐，电话：028—6632698，呼机：96933呼90786
　　吴宏伟，电话：028—6631752，呼机：95968呼155318
　　传  真：028—6265157
　　邮  编：610015
  
　　六、会议其它事项
　　GAP起草小组专家交通和会议费用由我局支付，其它会议代表食宿费用自理，参会省
局代表会议费800元，企事业代表会议费1200元。
 
　　附件：l、参会单位及人员名单
　　      2、GAP会议回执
  
  
　　                                           国家药品监督管理局安全监管司
　　                                              二OOO年七月二十四日
  
附件1：

　　                       参会代表及人员名单
　　  参会单位人员
 
　　一、起草小组专家                           人  员
　　中国药科大学                               周荣汉、段金廒
　　中国药品生物制品检定所                     林瑞超
　　中国医学科学院药用植物所                   程惠珍
　　四川省中药研免所                           陈士林
　　长春中医学院                               李健平
　　浙江省中药研究所                           许炫玉
　　南京农业大学                               郭巧生
  
　　二、特邀代表
 
　　黑龙江省药品监督管理局                     吴成信
　　四川省药品监督管理局                       禹华年
　　北京医科大学                               果德安、屠鹏飞
  
　　三、有关省、市药品监督管理局
 
　　上海市药品监督管理局
　　四川省药品监督管理局
　　重庆市药品监督管理局
　　浙江省药品监督管理局
　　黑龙江省药品监督管理局
　　广东省药品监督管理局
　　江苏省药品监督管理局
　　吉林省药品监督管理局
　　海南省药品监督管理局
　　湖北省药品监督管理局
　　江西省药品监督管理局
　　河南省药品监督管理局
　　陕西省药品监督管理局
　　云南省药品监督管理局
　　贵州省药品监督管理局
　　宁夏区药品监督管理局
  
　　四、有关企事业单位
 
　　广州中医药大学
　　沈阳药科大学
　　江苏省植物研究所
　　中国药材公司
　　北京同仁堂集团公司
　　天津药材集团公司
　　上海药材公司
　　天津天士力药业公司
　　浙江康莱特药业公司
　　四川太极药业公司
　　成都地奥制药公司
　　吉林敖东药业集团公司
　　贵州神奇制药有限公司
　　山西太行药业股份有限公司
　　雅安三九药业有限公司
　　正大青春宝药业有限公司
　　上海第一生化药业有限公司
　　哈尔滨中药二厂
　　广州香雪制药有限公司
　　南京金陵药业股份有限公司
　　吉林省西洋参集团有限公司
　　黑龙江乌苏里江制药厂
　　江苏银杏生化集团公司
　　北京西洋参联合开发总公司
　　云南文山三七研究所
  
　　五、有关部、委、局
 
　　国家经济贸易委员会
　　国家科技部
　　国家农业部
　　国家中医药管理局
 
　　六、国家药品监督管理局有关单位
 
　　国家药品监督管理局办公室
　　国家药品监督管理局注册司
　　国家药典委员会
　　国家中药品种保护委员会
　　中国药品生物制品检定所
　　国家药品监督管理局药品认证管理中心
  
 
 
附件2：
   
　　                         GAP会议回执
　　    ┌──┬────────────────────────┐
　　    │单位│                                                │
　　    ├──┼────┬───┬─┬──┬─────┬──┬─┤
　　    │姓名│        │性别  │  │职务│          │民族│  │
　　    ├──┼────┴───┴┬┴─┬┴─────┴──┴─┤
　　    │电话│                  │传真│                      │
　　    ├──┴─┬───────┴──┼─────┬─────┤
　　    │抵容日期│                    │航班、车次│          │
　　    ├────┴─┬────────┴─────┴─────┤
　　    │是否订返程票│                                        │
　　    ├──────┴────────────────────┤
　　    │备往                                                  │
　　    │                                                      │
　　    └───────────────────────────┘