关于填报药品生产企业实施GMP情况调查表的函
文号
内容




各有关企业:


  国家药品监督管理局成立以来,进一步加大了实施药品GMP工作力度,确定了分剂型、分步骤、限期实施药品GMP的工作部署。根据《药品管理法》及国务院领导指示精神,我局下发了《关于全面加快监督实施药品GMP工作进程的通知》(国药监安[2001]448号),规定所有药品制剂和原料药生产企业必须在2004年6月30日前取得“药品GMP证书”,自2004年7月1日起,凡未取得相应剂型或类别“药品GMP证书”的一律停止其生产。


  为全面了解药品GMP实施的进展情况以及药品企业实施GMP过程中存在的问题,保证药品GMP实施工作的顺利进行,国家药品监督管理局组织开展了全国药品GMP实施情况调研工作,向药品生产企业发放调查问卷将作为主要的调研形式之一。为此,我司编制了《药品生产企业实施GMP情况调查表》(见附件),现发给你们。


  请各有关企业认真填写并请于8月25日前直接将调查表传真或发送至下列地址:
  联 系 人:中国药学会药事管理委员会  宋应同  许  莉
  电    话:010-63906393    0101-63906374
  传    真:010-63906399
  电子邮件:consult@chnmed.com.cn
  邮政编码:100038
  地    址:北京市西城区木樨地北里甲11号国宏大厦13层



  附件:药品生产企业实施GMP情况调查表



                        国家药品监督管理局安全监管司
                          二○○二年七月二十五日



附件


                    药品生产企业实施GMP情况调查表 




























































































































































企业名称

 

经济性质

 

生产地址

 

邮政编码

 

企业法人

 

职务

 

职称

 

电话


区号(


传真

 

E-mail

 

职工总数

 

技术人员

 

主要指标(万元)


工业总产值


销售总收入


利润总额


利税总额


1999

     

2000

     

2001

     

产品情况


在册品种(个)

 

目前生产销售品种(个)

 

目前研发/注册产品(个)


新药 仿制药( 进口药(


全国独家生产品种名称

 

2001年重点产品销售情况


排名


药品通用名称


商品名


剂型/规格


销售额(万元)


1

      

2

     

3

     

4

     

5

     

企业GMP认证情况


全厂通过


部分车间/剂型通过


尚无车间/剂型通过


未通过GMP的剂型

 

计划GMP改造的剂型

 

GMP改造所需资金(万元)


 


资金来源


自筹资金 银行贷款 股份制改造 行业基金 其它:


改造形式


就地整改 就地扩建 异地新建


实施GMP遇到的主要问题


资金 剂型和产品 硬件 软件 人员 GMP标准的理解 培训


验证 申报资料的准备 现场检查 其它:


在实施GMP中得到过哪些机构的支持和帮助


省(市、区)药监局 行业专家和顾问 地方政府


顾问公司 其它:


实施GMP认证对企业的影响


企业管理水平提高 人员素质、质量意识提高 生产成本增高


企业和产品知名度提高 有利于产品销售 提高药品价格


有利于医院招标采购 有利于新药开发 接受委托加工


有利于药品出口 产品易被医生和患者接受 其它:


在实施GMP中希望得到支持和帮助


硬件改造的技术指导 软件建设的技术指导 GMP法规培训


基本操作技能培训 申报资料的准备 其它:


对于SDA制定的GMP最后认证时限


能够在最后时限前完成 时间紧,完成整改困难


根据西部、东北等地区气候特点给予特殊照顾


企业实施GMP中对技术性资料和信息的需求


SDA出版GMP实施指南 GMP法规、文件汇编


其它:


企业通过GMP后最关注的问题


GMP强化培训 新品种和剂型开发 企业营销管理


企业的体制改革 其它:


▲企业尚未制定实施GMP规划的主要原因


资金缺乏 环保问题无法解决 缺乏有市场潜力的产品


对企业前景缺乏信心 其它:


▲企业正在实施和考虑实施的生存方式


兼并重组 产品委托加工 证书/品种转让


申请破产 转产 其它:


▲目前企业急需解决的问题(请列出最重要2个)


 


    填表说明:


1.企业对调查表中提出的问题需据实填写,经济性质请按《药品生产许可证》上的填写;


2.尚未考虑GMP改造的企业,关于实施GMP问题只需填写带▲号的部分;


3.企业可直接到SDA网站下载调查表,网址:http://www.sda.gov.cn


4.调查表填写并加盖公章后,请于831日前寄或传真至:


   中国药学会药事管理专业委员会


   地址:北京市西城区木樨地北里甲11 国宏大厦C13 邮政编码:100038


   联系电话:(01063906390 传真:(01063906399 联系人:


 


 


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