当前位置:药药网 / 医药法规 /
关于深圳市海滨制药有限公司生产原料药混合粉有关问题的批复
关于深圳市海滨制药有限公司生产原料药混合粉有关问题的批复
内容
广东省食品药品监督管理局:
你局《关于深圳市海滨制药有限公司原料药混合粉有关事宜的请示》(粤食药监注专〔2011〕20号)收悉。经研究,现批复如下:
根据你局来文,深圳市海滨制药有限公司已取得美罗培南、亚胺培南、西司他丁钠原料药的批准文号并通过GMP认证。按照《关于苏州东瑞制药有限公司生产原料药混合粉有关问题的批复》(国食药监安〔2006〕514号)要求,深圳市海滨制药有限公司可以生产美罗培南(含碳酸钠)、亚胺培南西司他丁钠混合粉提供给制剂生产企业生产制剂。使用上述混合粉的制剂生产企业应当按照《药品注册管理办法》的规定,提出“改变影响药品质量的生产工艺”补充申请,并提交混合粉相关研究资料,经批准后方可使用。
国家食品药品监督管理局
二○一一年五月三十日