药监政策速览(第37期)持续推进仿制药一致性评价
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第37期
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FGWJ-2022-154



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法规文件 / 政策解读



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药监政策速览(第37期)持续推进仿制药一致性评价



发布日期



2022-05-20







https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/zhcjd/zhcjdyp/20220519155845177.html#:~:text=%E7%B4%A2%E5%BC%95%E5%8F%B7,%E7%94%A8%E8%8D%AF%E9%9C%80%E6%B1%82%E3%80%82



















  开展仿制药一致性评价,一是有利于提升药品质量,促进仿制药与原研药的相互替代;二是有利于降低药品价格,减轻群众用药负担,保障药品可及性;三是有利于提升仿制药研发能力,促进我国仿制药产业整体提升;四是有利于提升制剂水平,推动我国制剂产品走向国际市场,促进制药行业高质量发展。





  2021年12月,国家出台《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》,明确进一步落实审评审批制度改革要求,持续推进化学药品仿制药一致性评价。药监部门将不断加强仿制药一致性评价工作,健全相关政策和技术标准,推动仿制药质量提升,进一步满足人民群众用药需求。













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