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 行政政策6690条
图解政策：基本消除药品注册申请积压 我国药品审评审批制度改革显成效 [2017/7/14]
图解政策：总局发布第二批过度重复药品提示信息 [2017/7/14]
药物警戒快讯 第4期（总第168期） [2017/7/14]
药物警戒快讯 2017年第3期（总第167期） [2017/7/13]
生物制品批签发工作不断完善 制品质量稳定可控——2016年生物制品批签发年报 [2017/7/4]
严把国门关 口岸检验不合格率持续保持低位水平——2016年度口岸检验工作报告 [2017/7/4]
总局办公厅关于开展城乡接合部和农村地区药店诊所药品质量安全集中整治的通知 [2017/6/28]
积极开展探索性研究 指导企业提升药品质量 [2017/6/23]
2016年度药品检查报告 [2017/6/1]
《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读（三） [2017/5/31]
一图读懂《2016年度药品检查报告》 [2017/5/31]
总局关于同意增设深圳市药品检验研究院为口岸药品检验机构的批复 [2017/5/25]
药包材药用辅料关联审评审批政策解读（一） [2017/5/22]
关注甲氨蝶呤片的误用风险的通报问答 [2017/5/5]
总局提醒公众注意甲氨蝶呤片的误用风险 [2017/5/5]
增强风险预警能力 提升监测评价水平 2016年国家药品不良反应监测年度报告发布 [2017/4/28]
国家药品不良反应监测年度报告（2016年） [2017/4/28]
总局批准盐酸达拉他韦片和阿舒瑞韦软胶囊上市 [2017/4/28]
总局办公厅关于同意广东省食品药品检验所增加生物制品批签发证明文件授权签发人的通知 [2017/4/20]
药物警戒快讯 2017年第2期（总第166期） [2017/4/7]

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