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 行政政策7078条
国家药监局关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告（2024年第38号）[2024/10/11]
国家药监局关于修订葡醛酸钠注射制剂说明书的公告（2024年第121号）[2024/10/11]
国家药监局关于修订通便灵胶囊说明书的公告（2024年第127号）[2024/10/10]
国家药监局关于修订肤痒制剂说明书的公告（2024年第126号）[2024/10/9]
国家药监局关于修订阿魏酸哌嗪口服制剂说明书的公告（2024年第125号）[2024/10/9]
国家药监局关于修订含美洛西林钠注射剂说明书的公告（2024年第124号）[2024/10/9]
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十三批）的通告（2024年第37号）[2024/10/8]
国家药监局关于发布参枣健脑口服液非处方药说明书范本的公告（2024年第118号）[2024/9/24]
国家药监局关于中药保护品种的公告(延长保护期第17号) (2024年第116号)[2024/9/24]
中药保护品种公告(第19号) (2024年第117号)[2024/9/24]
国家药监局关于保妇康凝胶转换为非处方药的公告（2024年第111号）[2024/9/14]
国家药监局关于蜂胶口腔膜转换为乙类非处方药并修订药品说明书的公告（2024年第114号）[2024/9/14]
国家药监局关于修订小儿清热止咳制剂说明书的公告（2024年第112号）[2024/9/13]
国家药监局关于修订小儿化食制剂和消咳喘制剂说明书的公告（2024年第106号）[2024/9/2]
国家药监局关于暂停进口、销售和使用Dr.Reddy's Laboratories Ltd.盐酸托莫西汀胶囊的公告 （2024年第108号[2024/8/30]
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十二批）的通告（2024年第32号）[2024/8/30]
国家药监局关于中药保护品种的公告(延长保护期第16号) (2024年第105号)[2024/8/28]
国家药监局关于参芪十一味颗粒转换为非处方药的公告（2024年第104号）[2024/8/21]
国家药监局关于恢复进口、销售和使用UCB Pharma S.A.左乙拉西坦注射用浓溶液的公告 （2024年第103号）[2024/8/19]
国家药监局关于参苏感冒片等4种处方药转换为非处方药的公告（2024年第101号）[2024/8/15]

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