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 行政政策7078条
对生产、销售假、劣药的责任人如何处罚？ [2002/1/8]
国家对麻醉、精神、医疗用毒性、放射性药品如何管理？ [2002/1/8]
药品质量抽查检验结果如何公告？ [2002/1/8]
违法生产、销售药品的货值金额如何计算？ [2002/1/8]
对生产假、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备如何处理？ [2002/1/8]
知道属于假、劣药品而为其提供便利条件的，如何处罚？ [2002/1/8]
生产药品所需的原料、辅料应符合什么要求？ [2002/1/8]
未取得《许可证》而生产、经营药品的，如何处罚？ [2002/1/8]
生产、销售假药的，如何处罚？ [2002/1/8]
生产、销售劣药的，如何处罚？ [2002/1/8]
药品生产、经营企业及药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《规范》的，如何处罚？ [2002/1/8]
医疗机构购进药品应建立、执行什么制度？ [2002/1/8]
医疗机构如何保管药品？ [2002/1/8]
药品生产、经营企业及医疗机构必须从何种渠道购进药品？ [2002/1/8]
国内供应不足的药品是否可以出口？ [2002/1/8]
批准开办药品生产企业，还应当符合哪些政策？ [2002/1/8]
药品生产企业如何对药品生产质量进行管理？ [2002/1/8]
如何确定药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求？ [2002/1/8]
药品应当按照什么标准、生产工艺生产？对生产记录有何规定？ [2002/1/8]
对违规发给证书及药品批准文件的，如何处罚？ [2002/1/8]

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