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 行政政策7078条
中药保护品种公告(第9号)(2022年第73号)[2022/9/14]
国家药监局关于鼓励企业和社会第三方参与中药标准制定修订工作有关事项的公告（2022年第70号）[2022/9/6]
国家药监局关于修订羟乙基淀粉类注射剂说明书的公告（2022年第72号）[2022/9/6]
国家药监局 海关总署关于增设石家庄航空口岸为药品进口口岸的公告（2022年第71号）[2022/9/1]
国家药监局关于20批次药品不符合规定的通告（2022年第39号）[2022/8/29]
国家药监局关于奥美拉唑肠溶片处方药转换为非处方药的公告（2022年第68号）[2022/8/26]
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第五十七批）的通告（2022年第38号）[2022/8/26]
国家药监局关于暂停进口、销售和使用比利时UCB Pharma S.A.左乙拉西坦注射用浓溶液的公告 （2022年第67号[2022/8/24]
国家药监局关于适用《E8（R1）：临床研究的一般考虑》和《E14：非抗心律失常药物致QT/QTc间期延长及潜在致心律失常作用的临床评价》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2022年第61号）[2022/8/12]
广东省药品监督管理局关于药品抽查检验信息的通告（2022年第4期）[2022/7/29]
国家药监局关于奥美拉唑肠溶片处方药转换为非处方药的公告（2022年第68号）[2022/7/29]
青海省药品质量抽检信息通告 （2022年第1期）[2022/7/28]
国家药监局应急附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加新冠肺炎治疗适应症注册申请[2022/7/25]
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第五十六批）的通告（2022年第36号）[2022/7/22]
安徽省药品质量公告 （2022年第7期,总第71期）[2022/7/15]
国家药监局关于启用麻醉药品和精神药品实验研究活动审批模块的通告（2022年第33号）[2022/7/14]
国家药监局公布第二批药品安全专项整治典型案例[2022/7/5]
国家药监局批准非奈利酮片上市[2022/6/29]
国家药监局附条件批准瑞维鲁胺片上市[2022/6/29]
国家药监局研究推进加入PIC/S工作[2022/6/29]

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