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 行政政策7078条
国家药监局关于恢复进口、销售和使用GlaxoSmithKline（Ireland）Limited度他雄胺软胶囊的公告（2024年第15号）[2024/2/8]
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十七批）的通告（2024年第10号）[2024/2/8]
国家药监局关于中药保护品种的公告(延长保护期第14号)(2024年第14号)[2024/2/7]
国家药监局 海关总署关于增设合肥空港口岸为药品进口口岸的公告（2024年第12号）[2024/2/6]
国家药监局关于修订祖卡木制剂、金刚藤制剂和斑秃丸说明书的公告（2024年第11号）[2024/2/6]
国家药监局关于修订深海龙丸和深海龙胶囊非处方药说明书范本的公告（2024年第10号）[2024/2/5]
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十六批）的通告（2024年第8号）[2024/2/4]
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心关于发布 《药物临床试验机构年度工作总结报告填报指南》的通告（2024年 第1号）[2024/1/26]
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十五批）的通告（2024年第6号）[2024/1/24]
国家药监局关于适用《M7（R2）：评估和控制药物中DNA反应性（致突变）杂质以限制潜在致癌风险》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2024年第1号）[2024/1/5]
中药保护品种公告(第14号)(2023年第161号)[2023/12/27]
国家药监局关于修订复方首乌地黄丸说明书的公告（2023年第160号）[2023/12/27]
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十四批）的通告（2023年第67号）[2023/12/26]
国家药监局关于固精养元合剂转换为非处方药的公告（2023年第157号）[2023/12/15]
国家药监局关于修订清火片和清火胶囊说明书的公告（2023年第156号）[2023/12/15]
国家药监局关于适用《Q13：原料药和制剂的连续制造》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2023年第158号）[2023/12/14]
国家药监局关于4批次药品不符合规定的通告（2023年第65号）[2023/12/11]
国家药监局关于中药保护品种的公告(延长保护期第13号)(2023年第152号)[2023/11/30]
国家药监局药审中心关于发布《药品说明书（简化版）及药品说明书（大字版）编写指南》和《电子药品说明书（完整版）格式要求》的通告（2023年第56号）[2023/11/28]
国家药监局关于修订风寒感冒颗粒、穿心莲注射液药品说明书的公告（2023年第139号）[2023/11/22]

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