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 行政政策7089条
国家药监局关于酮洛芬贴片处方药转换为非处方药的公告（2024年第150号）[2024/12/17]
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十五批）的通告（2024年第49号）[2024/12/4]
国家药监局关于注销颠茄磺苄啶片等58个药品注册证书的公告（2024年第148号）[2024/12/2]
国家药监局 海关总署关于增设云南省勐康、磨憨口岸为药材进口边境口岸的公告（2024年第147号）[2024/11/29]
国家药监局关于28批次药品不符合规定的通告（2024年第51号）[2024/11/26]
国家药监局关于中药保护品种的公告(延长保护期第19号)(2024年第143号)[2024/11/21]
中药保护品种公告(第21号)(2024年第142号)[2024/11/21]
中药保护品种公告(第20号) (2024年第140号)[2024/11/19]
国家药监局关于适用《E11A：儿科外推》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2024年第139号）[2024/11/19]
国家药监局关于修订风湿骨痛制剂说明书的公告（2024年第138号）[2024/11/18]
国家药监局关于中药保护品种的公告（延长保护期第18号）（2024年第136号）[2024/11/18]
国家药监局关于发布《境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定》的公告 （2024年第137号）[2024/11/14]
国家药监局关于芩暴红止咳合剂和蒲地蓝消炎口服液转换为非处方药的公告（2024年第135号）[2024/11/12]
国家药监局关于修订宫炎平制剂说明书的公告（2024年第134号）[2024/11/8]
国家药监局关于山荷叶合剂、百令颗粒和连芩珍珠滴丸转换为非处方药的公告（2024年第133号）[2024/11/8]
国家药监局关于适用《M12：药物相互作用研究》国际人用药品注册技术协调会指导原则及问答文件的公告（2024年第130号）[2024/11/1]
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十四批）及调出参比制剂目录品种清单（第一批）的通告（2024年第46号）[2024/10/31]
国家药监局关于19批次药品不符合规定的通告（2024年第47号）[2024/10/31]
国家药监局 国家中医药局关于支持珍稀濒危中药材替代品研制有关事项的公告（2024年第129号）[2024/10/21]
国家药监局关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告（2024年第38号）[2024/10/11]

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