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 行政政策7089条
药用辅料进口通关需注意 [2017/8/10]
食品药品监管总局办公厅关于开展中药提取物专项检查的通知 [2017/8/7]
图解政策：药物临床试验数据核查阶段性报告 [2017/8/4]
《药物非临床研究质量管理规范》解读 [2017/8/2]
图解政策：食品药品监管总局开展城乡接合部和农村地区药店诊所药品质量安全集中整治 [2017/7/31]
药物警戒快讯 第6期（总第170期） [2017/7/18]
药物警戒快讯 第5期（总第169期） [2017/7/17]
图解政策：基本消除药品注册申请积压 我国药品审评审批制度改革显成效 [2017/7/14]
图解政策：总局发布第二批过度重复药品提示信息 [2017/7/14]
药物警戒快讯 第4期（总第168期） [2017/7/14]
药物警戒快讯 2017年第3期（总第167期） [2017/7/13]
生物制品批签发工作不断完善 制品质量稳定可控——2016年生物制品批签发年报 [2017/7/4]
严把国门关 口岸检验不合格率持续保持低位水平——2016年度口岸检验工作报告 [2017/7/4]
总局办公厅关于开展城乡接合部和农村地区药店诊所药品质量安全集中整治的通知 [2017/6/28]
积极开展探索性研究 指导企业提升药品质量 [2017/6/23]
2016年度药品检查报告 [2017/6/1]
《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读（三） [2017/5/31]
一图读懂《2016年度药品检查报告》 [2017/5/31]
总局关于同意增设深圳市药品检验研究院为口岸药品检验机构的批复 [2017/5/25]
药包材药用辅料关联审评审批政策解读（一） [2017/5/22]

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