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行政政策7111条
国家药监局关于枸橼酸铋钾颗粒处方药转换为非处方药的公告(2024年第155号)[2025/1/31]
国家药监局关于注销天津市药品检验所(药物安全评价监测中心)等15家机构GLP认证的公告[2025/1/30]
国家药监局关于简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批的公告(2025年第7号)[2025/1/21]
国家药监局关于同意成都市药品检验研究院作为锝标记及正电子类放射性药品检验机构的通告(2025年第5号)[2025/1/15]
国家药监局关于解郁安神胶囊和解郁安神颗粒转换为非处方药的公告(2025年第3号)[2025/1/15]
国家药监局关于修订人血白蛋白注射剂说明书的公告(2025年第5号)[2025/1/13]
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第八十九批)的通告(2025年第4号)[2025/1/9]
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第八十八批)的通告(2025年第1号)[2025/1/6]
国家药监局关于注销颠茄磺苄啶片药品注册证书的公告(2025年第2号)[2025/1/3]
国家药监局关于同意广东省药品检验所作为锝标记及正电子类放射性药品检验机构的通告(2024年第60号)[2024/12/27]
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第八十七批)的通告(2024年第61号)[2024/12/27]
国家药监局关于27批次药品不符合规定的通告(2024年第58号)[2024/12/27]
国家药监局关于27批次药品不符合规定的通告(2024年第58号)[2024/12/25]
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第八十六批)的通告(2024年第57号)[2024/12/20]
国家药监局关于酮洛芬贴片处方药转换为非处方药的公告(2024年第150号)[2024/12/17]
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第八十五批)的通告(2024年第49号)[2024/12/4]
国家药监局关于注销颠茄磺苄啶片等58个药品注册证书的公告(2024年第148号)[2024/12/2]
国家药监局 海关总署关于增设云南省勐康、磨憨口岸为药材进口边境口岸的公告(2024年第147号)[2024/11/29]
国家药监局关于28批次药品不符合规定的通告(2024年第51号)[2024/11/26]
国家药监局关于中药保护品种的公告(延长保护期第19号)(2024年第143号)[2024/11/21]
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