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 行政政策7111条
国家药监局关于批准注册162个医疗器械产品的公告（2023年2月)(2023年第25号)[2023/3/9]
2023年3月9日中药品种保护受理公示[2023/3/9]
焦红在京调研药品网络销售监管工作[2023/2/28]
国家药监局关于发布《中药注册管理专门规定》的公告（2023年第20号）[2023/2/10]
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录 （第六十四批）的通告（2023年第6号）[2023/1/31]
关于适用《Q3D（R2）：元素杂质》《M10：生物分析方法验证及样品分析》国际人用药品注册技术 协调会指导原则的公告（2023年第16号）[2023/1/29]
国家药监局关于发布《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》的公告（2023年第15号）[2023/1/19]
国家药监局关于修订昂丹司琼制剂说明书的公告（2023年第12号）[2023/1/16]
国家药监局关于修订盐酸赖氨酸注射剂说明书的公告（2023年第11号）[2023/1/16]
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第六十三批）的通告（2023年第1号）[2023/1/9]
国家药监局关于修订胸腺肽注射剂说明书的公告（2023年第3号）[2023/1/9]
国家药监局关于修订伊班膦酸钠注射液说明书的公告（2023年第2号）[2023/1/9]
国家药监局关于实施《国家中药饮片炮制规范》有关事项的公告（2022年第118号）[2022/12/30]
国家药监局关于发布《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定》的公告（2022年第126号）[2022/12/29]
国家药监局关于修订磷酸/盐酸川芎嗪制剂说明书的公告（2022年第123号）[2022/12/29]
国家药监局关于修订氢化泼尼松注射液、盐酸哌替啶注射液说明书的公告（2022年第122号）[2022/12/29]
特殊药品监管工作视频会召开[2022/12/29]
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第六十二批）的通告（2022年第62号）[2022/12/28]
中药保护品种公告(第11号)(2022年第120号)[2022/12/28]
国家药监局关于修订小儿宝泰康颗粒、心可舒制剂、枫蓼肠胃康制剂、醒脾养儿颗粒药品说明书的公告（2022年第105号）[2022/12/28]

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