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缺血修饰白蛋白,Ischemia-Modified Albumin(IMA)
实验名称
缺血修饰白蛋白,Ischemia-Modified Albumin(IMA)
关联问题
如果没有心脏病发作,那么危险因素还存在么?
通常情况下,造成胸痛的原因(如血管的部分堵塞)可以进一步恶化,变成全部阻塞,引起心肌梗死。即使是稳定型心绞痛患者(有心绞痛史),当一个狭窄的动脉最终关闭时,可以使病情加剧(变为不稳定型心绞痛)。
实验理由
排除心肌缺血(流向心脏的血液减少)的可能性。
何时实验
胸痛持续,需判断是否已经或正在发生心肌梗塞(心脏病发作)。
采样原则
目前,IMA测定方法是采用白蛋白结合钴试验(ACB试验)。Bar-Or等[5]首先建立了一种手工分光光度法,方便、简易,适合基层单位使用。测定原理:血清中正常白蛋白以活性形式存在,加入氯化钴溶液后,CO2+可与白蛋白N-末端结合,溶液中的游离CO2+浓度较低,而心肌缺血患者血清中含有较多的修饰白蛋白,加入同样浓度的氯化钴溶液后,由于IMA与CO2+结合的能力减弱,使溶液中存在较高浓度的游离钴,加入二巯苏糖醇(1,4-dithiothreitol,DTT),溶液可与游离钴发生颜色反应,以分光光度法测定其吸光度,即可推测IMA含量,以吸光度单位报告结果。
说明
阴性提示心脏病发作风险较低。缺血修饰蛋白是一个心脏生物标志物,可以联合应用或在肌钙蛋白检测和心电图监测后应用。如果肌钙蛋白(在心肌梗塞时可能需要几个小时才开始增加)的结果是阴性且心电图结果也不明确,那么,缺血修饰白蛋白测试对于心肌缺血的发生可提供有价值的信息。IMA可连同肌红蛋白试验对发作最初几个小时的胸痛病人,进行未来发生心脏病危险性的分层分析。缺血修饰蛋白是一个供氧量减少的标志。研究表明IMA对缺氧敏感但却不特异(它能因机体不同部位缺血而升高)。其主要价值在于它的阴性预测值。如果一位患者胸痛从几分钟持续到几小时而其IMA却为阴性,那么很可能没有发生局部缺血。当IMA和肌红蛋白都是阴性的,心电图正常,肌钙蛋白阴性(初测和复测),那么胸痛病人将来不太可能有心脏病发作的危险。 如果患者已经历了数小时的胸痛,这时IMA测试可能就没有价值了,因为在采血时它可能已经升高后又降为正常或接近正常了。