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唾液富组蛋白
采样原则
激光散射光系指一定波长的光通过溶液时遇到抗原-抗体复合物，光线被折射，发生偏转。偏转角度可以从0～90°，这种偏转的角度可因光线波长和离子大小不同而有所区别。散射光的强度与抗原抗体复合物的量成正比，同时也和散射夹角成正比，和波长呈反比。测定方法有终点法和速率法两种。。
正常值描述
刺激性唾液含1～2nmol/ml 非刺激性唾液含2～30nmol/ml
摘要
(1)自动速率散射比浊法：以Beckman ICS-Ⅱ型为例，可用进口配套试剂，也可用自制试剂，经校正后使用，按照操作说明书进行。现以免疫球蛋白G(IgG)为例。 ①先用电脑稀释器将待测样本稀释至1∶36或1∶216。 ②将待测的IgG校正电脑卡及IgG的抗血清电脑卡先后插入仪器内，有关的试验参数及标准曲线即自动记录在微处理机中。 ③将带有搅拌棒的600μl反应液的反应管插入反应室中。 ④用42μl加样器将欲测定的稀释标本和IgG抗血清分别注入反应管中，透过显示屏，于60s内自动显示IgG的含量。 (2)手动散射比浊测定法：由于自动试剂受到许多限制，手动操作可替代自动试剂，对于微量蛋白质测定的继续开发是十分重要的。 ①抗原制备：为了确定抗血清的使用比例，须确定最适合的抗原含量。ICS最佳检测范围应是0.2～20mg/L之间，最适抗原中点浓度为2mg/L(指反应管中的终浓度)。其计算公式为： 稀释倍数＝抗原（Ag）浓度/反应管中Ag浓度×Ag体积/（缓冲液体积＋Ag体积＋Ab体积） 将参考唾液用稀释液稀释后，备用，并以同样方法配制其他浓度，选择多点，制作校正曲线。该样品应清澈透明，其本底速率值(RU)不应超过50，散射值(SU)不应超过30，才为合用。 ②抗血清制备：取特异性强。效价高的抗血清进行适当稀释，经0.45μm微孔滤膜过滤后，选择最适增益卡(M11、M22、M33、M44)，以已知含量的参考血清作为标准抗原，用手动方式将ICS专用抗血清与自制抗血清对同一抗原，测其速率单位(RU)。以自制抗血清的RU除以Beckman抗血清的RU，即为自制抗血清的稀释倍数。如上海生物制品研究所生产的抗血清(批号890201)，其抗IgG 1∶15稀释，抗IgA 1∶6稀释，抗IgM 1∶21稀释较佳。 ③参考曲线的制备：将已知抗原稀释成不同浓度，分别与抗血清反应，测定的RU值为纵坐标，相应的抗原浓度为横坐标、划曲线。 ④标本测定：所有体液皆可测定，一般血清标本可按反应管中最佳检测浓度稀释。脑脊液(CSF)可不作稀释，直接测定，测得RU值查标准曲线所得mg数乘以稀释倍数即为标本测量值。 (3)手动速率散射比浊法：表1。 完成上面操作后，即完成一次样品测定，另测标本时再重复6～10步骤操作。取得的速率值查校正曲线，即得未知标本浓度。
说明
(1)有助于釉质表面完整性的维持； (2)抑制真菌生长及芽生胞子的产生，从而干扰其在口腔的定居； (3)低pH、营养缺乏、低离子浓度环境中富组蛋白抗菌效力更强，对某些链球菌有明显的凝聚作用，因此其在清除口腔致龋菌方面有着重要作用； (4)富组蛋白在龋病、口腔黏膜病、牙周病的发生发展中均有重要的预防作用。