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软骨瘤
常见名称
内生软骨瘤病
欧利病
Ollier病
多发内生软骨瘤病
多发软骨发育异常
多发性内生软骨瘤病
多发性软骨发育异常
多发性遗传畸形性软骨发育异常
多发遗传畸形性软骨发育异常
骨性内生软骨瘤病
Ollier软骨发育障碍症
Ollier软骨瘤
单侧性软骨瘤病
多发性内生软骨形成症
多发性内生性软骨瘤病
内生软骨病
软骨发育异常
软骨发育障碍综合征
软骨瘤型Ollier病
软骨营养不良症
软骨疣综合征
定义
软骨瘤(chondroma)是一种松质骨的、透明软骨组织构成的、软骨源性的良性肿瘤。好发于手和足的管状骨。内生（髓腔性）软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤，最为常见；骨膜下（皮质旁）软骨瘤则较少见。软骨瘤合并多发性血管瘤者称马弗西（Maffuci）综合征。软骨瘤单发多见，多发较少见，并具有对称生长的特点，同时合并肢体发育畸形，又称内生软骨瘤病；其发生于一侧肢体者又称欧利（Ollier）病。位于盆骨、胸骨、肋骨、四肢长骨或椎骨的软骨瘤易恶变；发生在指（趾）骨的软骨瘤极少恶变。
诊治
软骨瘤的治疗原则为：手指、掌及足部短状骨的软骨瘤，应彻底刮除后植骨；长管状骨的软骨瘤刮除植骨后易复发，应行肿瘤段切除和大块骨移植；恶变为软骨肉瘤时，应行截肢术或关节离断术。
对本病的原发病灶，有的主张及早进行分期手术刮除全部病灶，同时植骨，以免日后畸形严重治疗困难。也有学者认为由于病变多发难以将每个病灶一一行手术治疗，主张对无症状者进一步观察随访，根据病情变化决定是否手术。一般认为手术指征是：
明显后遗畸形，如用截骨术治疗膝内、外翻，矫正下肢不等长的肢体延长术或骨骺阻滞术；
发生病理骨折，有碍功能或局部症状明显者；
一旦确诊为恶性（恶变率为1%~5%），应尽早彻底切除病灶，必要时截肢。
放射治疗等效果不确定。
诊断
软骨瘤的诊断要点：
多见于青壮年，以手足短管状骨的中央部位好发，多在指骨和掌骨，常为多发性。骨盆、肋骨及长管状骨者常为单发。
病灶局部呈梭形肿大，有轻度疼痛和压痛，可发生病理性骨折。恶变罕见，发生时可见肿瘤突然增大，疼痛加剧。
经Ｘ线摄片和病理检查可确诊。